Что лучше: Индоколлир или Броксинак
Индоколлир
Броксинак
Исходя из данных исследований, Броксинак лучше, чем Индоколлир. Поэтому мы советуем выбрать его.
Но не забывайте, что у данных препаратов в составе разные активные вещества. Поэтому обязательно проконсультируйтесь с врачом. Возможно, какой-то из них может не подойти для вашей терапии.
Сравнение эффективности Индоколлира и Броксинака
У Броксинака эффективность больше Индоколлира – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие разное.
Например, если терапевтический эффект у Броксинака более выраженный, то у Индоколлира даже в больших дозах добиться данного эффекта невозможно.
Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Броксинака и Индоколлира тоже разное, как и биодоступность – количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.
Сравнение безопасности Индоколлира и Броксинака
Безопасность препарата включает множество факторов.
При этом у Броксинака она выше, чем у Индоколлира. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Броксинака, также как и у Индоколлира мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.
Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Броксинака рисков при применении меньше, чем у Индоколлира.
Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Броксинака и Индоколлира.
Сравнение противопоказаний Индоколлира и Броксинака
Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Индоколлира достаточно схоже с Броксинаком и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Индоколлира и Броксинака может быть нежелательным или недопустимым.
Сравнение привыкания у Индоколлира и Броксинака
Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.
Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Индоколлира достаточно схоже со аналогичными значения у Броксинака. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Индоколлира значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Броксинака.
Сравнение побочек Индоколлира и Броксинака
Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.
У Индоколлира состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Броксинака. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Индоколлира схоже с Броксинаком: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.
Сравнение удобства применения Индоколлира и Броксинака
Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.
Удобство применения у Индоколлира примерно одинаковое с Броксинаком. При этом они не являются достаточно удобными для применения.
Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.
Дата последнего обновления: 2021-01-27 08:02:28
Броксинак
Глазные капли Броксинак применяют в офтальмологии для купирования боли и признаков воспаления при операции по экстракции катаракты. Препарат относится к местным нестероидным средствам с противовоспалительной активностью.
Состав и форма выпуска
Лекарство Броксинак выпускается в виде капель для глаз, которые имеют зеленовато-желтоватый оттенок и прозрачную консистенцию.
В составе раствора присутствует одно активное вещество: бромфенак (натрия сесквигидрат в концентрации 0,9 мг в 1 мл). Это соответствует содержанию бромфенака 1,035 мг в 1 мл.
Вспомогательные вещества включают борную кислоты, бензалкония хлорид, полисорбат 80, повидон К-3-, динтрия эдетата дигидрат, натрия сульфит безводный, натрия бората декагидрат, натрия гидроксид (для достижения рН 8,3), вода для инъекций.
Глазные капли Броксинак выпускают во флаконах объемом 1,7 мл, упакованные в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Капли Броксинак относятся к нестероидным средствам с противовоспалительной активностью, применяемым для местного нанесения.
Показания к применению
Капли для глаз Броксинак назначают в офтальмологической практике для лечения послеоперационных воспалительных явлений и купирования болевого синдрома у пациентов, перенесших экстракцию катаракты.
Способ применения и дозы
Броксинак предназначен для закапывания в конъюнктивальный мешок. Применяют по 1 капле лекарства в сутки. Терапию начинают накануне оперативного удаления катаракты и назначают еще в течение 14 дней. Если по каким-либо причинам был пропущен очередной прием Броксиака, то необходимо как можно скорее закапать лекарство в обычной дозировке. При пропуске, который составляет 24 часа или близок к этому периоду, препарат Броксинак нужно закапать в обычное время, не меняя при этом стандартную дозировку. У пациентов в возрасте старше 65 лет каких-либо коррекций дозы не требуется.
Противопоказания
Противопоказано назначение Броксинака при:
Следует отметить, что сульфит натрия может спровоцировать серьезную аллергическую реакцию (вплоть о анафилаксии и приступа астмы) у предрасположенных лиц.
При приеме Броксинака может возникнуть перекрестная реакция с любыми НПВС, в том числе с ацетиловой и фенилацетиловой кислотой.
Так как нестероидные средства влияют на свертывающую систему, при офтальмологических вмешательствах может повыситься риск кровотечения, в том числе в области передней камеры. Это нужно учитывать при назначении лицам из группы риска.
На фоне лечения Броксинаком возрастает риск побочных эффектов со стороны роговицы у пациентов с ревматоидным артритом, сахарным диабетом, денервацией роговицы, дефектами эпителиального покрова роговицы, синдромом сухого глаза.
Нет исследований по изучению безопасности Броксинака у беременных и кормящих женщин. Крайне нежелательно использовать препарат на поздних сроках беременности.
Побочные действия
При использовании Броксинака возможно развитие следующих локальных побочных эффектов: дискомфорт, жжение, боль, зуд, раздражение, покраснение глаз, воспаление радужки и конъюнктивы. Редко возникают эрозии, истончения и перфорации роговицы, разрушение эпителиального слоя. Иногда можно выявить отек роговицы, светобоязнь, кровоизлияния в сетчатку, снижение остроты зрения.
Среди системных явлений выделяют головную боль, отек лица, астма, носовое кровотечение.
Передозировка
При местном использовании Броксинака передозировка не возможна. В случае употребления внутрь, следует сразу же выпить большое количество воды, чтобы разбавить препарат в желудке.
Лекарственные взаимодействия
Броксинак допускается назначать вместе с другими офтальмологическими средствами: бета-блокаторы, альфа-миметики, мидриатики, ингибиторы карбоангидразы. При этом нужно соблюдать перерыв не менее пяти минут.
Особые указания
Режим дозирования капель для глаз Броксинак может привести к развитию побочных эффектов со стороны роговицы. Также может возникать кератит, разрыв эпителия, эрозия и истончение роговицы, язва и перфорация в этой области. В результате возрастает риск потери зрительной способности, в связи с чем в этом случае следует отменить прием препарата. Во время лечения пациентам нельзя использовать контактные линзы. Также следует соблюдать стерильность и не касаться кончиком капельницы поверхности роговицы и конъюнктивы.
Влияние Броксинака на возможность работать в опасных условиях и водить автомобиль минимально. Связано это с кратковременным помутнением зрения.
Цена препарата Броксинак
Стоимость препарата «Броксинак» в аптеках Москвы начинается от 377 руб.
Аналоги Броксинака
Акьюлар ЛС
Витабакт
Дексаметазон
Фармадекс
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Что лучше индоколлир или броксинак
Проблема диагностики и лечения аутоиммунных заболеваний особо актуальна в современном мире. Их распространённость растёт с каждым годом. Характерной особенностью этих болезней является системность. Они редко поражают один орган. В патологический процесс, направленный против собственных клеток и тканей, вовлекаются различные системы организма, в том числе и орган зрения.
-Гематоофтальмический барьер-это сосуды радужки, эпителий цилиарного тела, пигментный эпителий, ретинальные сосуды. Они действуют как иммунологический барьер и регулируют:
-прохождение АГ из глаза;
-поступление иммунных клеток и АГ в глаз;
-содержание кислорода, витаминов, питательных веществ в водянистой влаге;
-продукты обмена(молочную кислоту, углекислый газ, различные клетки).
Он функционирует на уровне
кровь-ПЭ сетчатки и эндотелий сосудов;
кровь-влага (эндотелий сосудов радужки и эпителиальные клетки цилиарных отростков).
При нарушении проницаемости ГОБ, что бывает при переохлаждении, перегревании, стрессе, травме, инфекциях, гормональных сдвигах и других неблагоприятных условиях, в глаз начинают активно поступать АГ и иммунные комплексы. Развитая сосудистая сеть увеального тракта с обильными анастомозами и высокоинтенсивной иннервацией обеспечивает идеальные условия для удержания патогенов в тканях глаза.
Кроме того, в глазу обнаружены перекрёстно реагирующие АГ(т.е.родственные) между тканями глаза, других органов и микробными агентами. Они запускают аутоиммунные реакции.
-Антигены глазного яблока.
Важной особенностью глаза является наличие в нём, даже в норме, увеитогенных АГ, способных в определённых условиях индуцировать иммунный ответ и вызывать воспаление сосудистой оболочки глаза-увеиты. В процессе воспаления их количество увеличивается.
К числу данных АГ относятся:
-АГ фоторецепторного слоя сетчатки(S-АГ)
-аутоАГ других структур глаза.
Из них S-АГ наиболее изучен. Он способен вызывать в эксперементе различные формы увеитов.
Поэтому эндогенные увеиты-важная и очень сложная проблема офтальмологии.
Увеиты, ассоциированные с системными и синдромными заболеваниями, составляют 27-41% от всех увеитов.
Их причинами служат генетически обусловленные или приобретённые нарушения иммунной системы, которые сопровождаются аномальными реакциями организма на воздействия экзо- и эндогенных факторов, что приводит к развитию аутоиммунных состояний с диффузным поражением соединительной ткани. Пусковой механизм-инфекция(стрептококк, вирусы, бактерии). Поражение глаз обусловлено наличием перекрёстно реагирующих АГ в тканях глаза, суставов, мозга, почек и других органов.
Наиболее частыми заболеваниями, сопровождаемыми воспалительным процессом в увеальном тракте, являются ревматизм, ревматический артрит, болезнь Бехчета, Рейтера, Шегрена и др.
По клинико-анатомическим признакам различают:
-передний увеит(27-63%): ирит, циклит, иридоциклит;
-периферический увеит(14-20%):парспланит, задний циклит, витреит, периферический ретинохориоретинит, нейроувеит;
Учитывая гистогенез оболочек глаза, следует отметить, что деление увеитов по клинико-анатомическому признаку весьма условно, поэтому при постановке диагноза речь идёт только о преимущественной локализации процесса.
Начало заболевания может быть острым (внезапным) и клинически невыраженным(скрытым).
По характеру течения и продолжительности заболевания различают острый, хронический и рецидивирующий увеит.
Формы проявления: негранулёматозный(токсико-аллергический) и гранулёматозный(очаговый) увеиты.
Клинические проявления увеитов:
болевой синдром, перикорнеальная или смешанная инъекция, отёк стромы радужки, сужение зрачка, задние синехии, узелки Кёппе, Бузакка, роговичные и хрусталиковые преципитаты, воспалительные клетки и опалесценция влаги передней камеры, стекловидного тела. Перечисленные проявления характерны для иритов, циклитов, иридоциклитов.
Для парспланитов характерен симптомокомплекс: помутнение передних отделов стекловидного тела(часто-снежкообразные экссудаты на фибриллах, на крайней периферии глазного дна-преретинально, небольшое количество мелких преципитатов, экссудат в зоне плоской части цилиарного тела и на крайней периферии глазного дна, макулопатия, ретиноваскулиты, редко-задние синехии.
Характерный симптомокомплекс задних увеитов: метаморфопсии, фотопсии, сужение поля зрения, скотомы, клеточная инфильтрация или диффузное помутнение стекловидного тела, воспалительные очаги разной степени активности, вторичные ретиноваскулиты, мягкие и твёрдые экссудаты, эпиретинальные мембраны, увеальная(хориоидальная) неоваскуляризация.
Методы диагностики увеитов:
пальпация глазного яблока через опущенное верхнее веко, традиционный осмотр в боковом освещении, проходящем свете, офтальмоскопия, гониоскопия, УЗИ, ОКТ. Постановка клинического диагноза затруднений не вызывает.
А вот правильная постановка этиологического диагноза возможна только при подробно собранном анамнезе, клинико-рентгено-лабораторных исследованиях.
По опыту работы 3-го офтальмологического отделения неотложно госпитализируются с воспалительными заболеваниями чаще всего молодые пациенты, чаще мужчины-с остро возникшими жалобами на боль в одном глазу, покраснение глаза, снижение зрения. Пациенты связывают начало заболевания с переохлаждением или простудным заболеванием. При сборе анамнеза многие рассказывают о болях в суставах или проблемах с позвоночником. Стоят на учёте у ревматолога и принимают регулярно назначенные им препараты-единицы из них, многие не принимают препаратов, ещё большее количество пациентов с данными проблемами живут давно, но к специалистам не обращались.
При установленной этиологии увеита, а чаще это болезнь Бехтерева, ревматизм, задача обследования и лечения данных пациентов упрощается.
При болезни Бехтерева воспаление в глазу развивается через несколько лет после начала артрита или может быть единственным признаком заболевания. Первично поражается один глаз, позднее процесс может поразить и другой глаз. Зависимость между активностью и степенью тяжести увеита и основным заболеванием, как правило, не отмечается. Увеит обычно протекает в виде часто рецидивирующего воспаления с экссудацией в переднюю камеру глаза, появлением гипопиона, возникновением экссудативной плёнки в области зрачка, большим количеством преципитатов. Нередко процесс хронический. Прогноз благоприятный, тяжёлые осложнения встречаются редко.
Увеиты при ревматизме чаще так же встречаются в виде рецидивирующего переднего увеита. Частота рецидивов связана с обострением воспалительного процесса в суставах. Наиболее типичные проявления: сероватые преципитаты, редко-жирные, расширение сосудов радужки с мелкими кровоизлияниям, экссудация в передней камере и области зрачка, синехии зрачка в нижней половине, взвесь в стекловидном теле и редко-отёк макулы и ДЗН. При тяжёлых увеитах-интенсивный экссудативный выпот в переднюю камеру, фибринозная плёнка в области зрачка, обширные плосткостные задние синехии, бомбаж радужки, витреит разной степени выраженности.
При воспалительных процессах неясной этиологии обследование направлено на выявление возможного очага инфекции.
Проводилось лечение в 3 гл.отд. единичным пациентам с увеитами при саркоидозе, о других болезнях и синдромахмы знаем только по данным литературы:увеиты при болезни Бехчета, синдроме Рейтера(уретроокулосиновиальный синдром, синдроме Фогта-Коянаги-Харада(2-х сторонний гранулёматозный увеит, сочетающийся с тугоухостью и витилиго или неврологическими нарушениями), увеиты при увенильном РА(преимущественно у детей до 16 лет).
Лабораторное и инструментальное обследование пациентов с неясной этиологией воспалительных заболеваний глаз в 3-м офт.отд(по стандартам) включает:
-при тяжёлых процессах ВИЧ, гепатиты В, С;
-Биохимическое исследование крови:
Общий белок, альбумины, креатинин, общий билирубин, АСТ, АЛТ, СРБ, РФ, серомукоид;
-Исследование крови на АТ к ВПГ 1,2, ЦМВ, хламидиоз, токсоплазмоз;
-Rg лёгких(по показаниям);
-Rg придаточных пазух носа;
При установленной этиологии воспалительного процесса(чаще болезнь Бехтерева):
-Биохимическое исследование крови:
Общий белок, альбумины, креатинин, общий билирубин, АСТ, АЛТ, СРБ, РФ, серомукоид;
Общие принципы лечения эндогенных увеитов:
-Подавление инфекционного этиологического фактора.
-Блокирование или регуляция местных и системных аутоиммунных реакций.
-Восполнение местного( в глазу) и общего дефицита глюкокортикостероидов.
-Местное лечение в виде капель, мазей:
-НПВС(диклофенак, индоколлир, броксинак, неванак);
-АБ широкого спектра действия при неуточнённой этиологии(ципрофлоксацин, тобрамицин, моксифлоксацин, левофлоксацин):
-Мидриатики(атропин, тропикамид, циклопентолат, мидримакс).
-п/б кеналог, дипроспан(пролонгированные)
-При неуточнённой этиологии АБ внутрь, в/в кап, в/м(ципрофлоксацин, цефтриаксон, цефипим, ванкомицин);
-При болевом синдроме НПВС(диклофенак в/м).
-Особое место в лечении занимает общая КС- терапия:
Дексаметазон 8 мг в/в или преднизолон внутрь по определённой схеме с 80, 60 или 40 мг в сутки в первой половине дня в два приёма утром и в обед с постепенным снижением дозы.
-Иммуннотропное лечение мы не назначаем, т.к. не имеем иммунологических показателей крови.
-Цитостатики мы так же не применяем, т.к. у всех пациентов отмечается положительная динамика на КС, достигается стойкая ремиссия при хронических процессах и выздоровление-при острых.
В этой статье освещены вопросы только клиники, обследования и лечения увеитов. А ещё есть болезнь Шегрена с поражением глаз, поражения глаз при коллагенозах, СПИДе. Орган зрения часто вовлекается в патологический процесс.
Врачам-офтальмологам нужна помощь других специалистов в отношении ранней диагностики системных заболеваний для правильного назначения лечения. Возможно, дополнительные методы обследования наших пациентов. Может быть, новые схемы общего лечения при уже установленной этиологии процесса. И разработка дальнейшей маршрутизации для наблюдения этих пациентов, чтобы предотвратить рецидивы заболевания.
1.Терапевтическая офтальмология. 1985 г. под редакцией проф.М.Л. Краснова, проф.Н.Б.Шульгиной.
2.Офтальмологические проявления общих заболеваний. 2006 г. Руководство для врачей. Е.А. Егоров, Т.В.Ставицкая, Е.С.Тутаева.
3.Увеиты.2014 г. Н.Я.Сенченко, А.Г.Щуко, В.В.Малышев.
4.Эндогенные увеиты.2017 г. Е.И.Устинова.
Подготовил статью врач-офтальмолог 3-го офтальмологического отделения Огольцова Т.В.
Бромфенак (Броксинак) — новое слово в нестероидной противовоспалительной терапии (обзор литературы)
Полный текст:
Аннотация
Ключевые слова
Об авторе
Список литературы
1. SN Serebrennikov, I.Zh. Seminsky [Pathophysiology of inflammation]. Irkutsk State Medical University, 2014.
2. McGhee CN, Dean S, Danesh-Meyer H, Locally administered ocular corticosteroids: benefits and risks, Drug Saf, 2002;25:33‑55.
3. Flach AJ, Topicalnonsteroidal anti-inflammatory drugs in ophthalmology, Int Ophthalmol Clin, 2002;42:1‑11.
4. El-Harazi SM, Ruiz RS, Feldman RM, et al., A randomized double-masked trial comparing ketorolac tromethamine 0,5%, diclofenac sodium 0,1% and prednisolone acetate 1% in reducing post-phacoemulsification flare and cells, Ophthalmic Surg Lasers, 1998;29:539‑44.
5. Roberts CW, Brennan KM, A comparison of topical diclofenac with prednisolone for postcataract inflammation, Arch Ophthalmol, 1995;113:725-7).
6. Ocular Surgery News: Cataract patients may not need steroids after surgery,June 6, 2012
7. Flach A, Nonsteroidal anti-inflammatory drugs. In: Tasman W (ed.), Duane’s Foundation jf Clinical Ophthalmology, Philadelphia: Lippincott, 1994;539‑44
8. Hyung Cho, Arash Mozayan, New Look at Ocular Inflammation Control — Powerful and Fast-acting Twice-daily Bromfenac for Novel Standard in the Treatment of Inflammation, European Ophthalmic Review, 2011;5 (1):20-6)
9. Asano S, Miyake K, OtaI, et al, reducing angiographic cystoid macular edema and blood-aqueous barrier disruption after small-incision phacoemulsification and foldable intraocular lens implantation: multicenter prospective randomized comparison of topical diclofenac 0,1% and betamethasone 0,1%, J Cataract Refract Surg, 2008;34:57-63).
10. Wolf EJ, Braunstein A, Shih C, et al., Incidence of visually significant pseudophakic macular edema after uneventful phacoemulsification in patients treated with nepafenac, J Cataract Refract Surg, 2007;33:1546-9)
11. Kessel L., Tendal B., Jorgensen K.J. et al. Post-cataract prevention of inflammation and macular edema by steroid and NSAID: a systematic review. Ophthalmology, 2014, Oct; 121 (10):1915-24).
12. Polansky JR, Weinreb RN, Steroids as anti-inflammatory agents. In: Sears ML (ed.), Pharmacology of the Eye, New York: Springer-Verlag, 1984;460-538).
13. Ocular Surgery News. The science of NSAIDs, September 1, 2006.
14. Ocular surgery News/Potency and pharmacokinetics of NSAIDs. February 15, 2006. The science of NSAIDs. September 1, 2006).
15. Donnenfeld ED, Donnenfeld A, Global experience with Xibrom (bromfenac ophthalmic solution) 0,09%: the first twice-daily ophthalmic nonsteroidal anti-inflammatory drug, Int Ophthalmol Clin, 2006;46:21-40).
16. Flach AJ, Topicalnonsteroidal anti-inflammatory drugs in ophthalmology, Int Ophthalmol Clin, 2002;42:1-11).
17. Samiy N, Foster CS, The role of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in ocular inflammation, Int Ophthalmol Clin, 1996;36:195‑206.
18. Heier JS, Topping TM, Baumann W, et al., Ketorolac versus prednisolone versus combination therapy in the treatment of acute pseudophakic cystoid macular edema, Ophthalmology, 2005;107:2034‑8, discussion 9.
19. O’Brien TP, Emerging guidelines for use of NSAID therapy to oiptimize cataract surgery patient care, Curr Med Res Opin, 2005;21:1131-7).
20. Ahuja M, Dhake AS, Sharma SK et al., Topical ocular delivery of NSAIDs, AAPS J, 2008;10:229‑41.
21. Bucci FA, Jr. Waterbury LD, Amico LM, Prostaglandin E2 inhibition and aqueous concentration of ketorolac 0,4% (acular LS) and napafenac 0,1% (nеvanac) in patients undergoing phacoemulsification, Am J Ophthalmol, 2007;144:146‑7.
22. Walsh DA, Moran HW, Shamblee DA, et al., Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological Basis of 2‑amino-3‑benzoylphenylacetoc acid and analogues, J Med Chem, 1984;27:1379‑88.
23. Cho H, Wolf KJ, Wolf EJ, Management of ocular inflammation and pain following cataract surgery: focus on bromfenac ophthalmic solution, Clin Ophthalmol, 2009;3:199‑210.
24. Sancilio LF, Nolan JC, Wagner LE, et al., The analgesic and antiinflammatory activity and pharmacologic properties of bromfenac, Arzneimittelforschung 1987;37:513‑519.
25. Data of file. Ista Pharmaceutical Inc).
26. Yanni JM GG, Hellberg MR, Topically administrable composition containing 3‑benzoylphenilacetic acid derivative for treatment of ophthalmic inflammatory disorders, Alcon Laboratories, Inc., assignee. US Patent 5,475,034, 1995.
27. Waterbury LD, Silliman D, Jolas T, Comparison of cycloxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects tromethamine and bromfenac sodium, Curr Med Res Opin, 2006;22:1133-40).
28. Baklayan GA, Patterson HM, Song CK, et al. 24‑hour evaluation of the ocular distribution of (14) C-labeled bromfenac following topical instillation into the eyes of New Zealand white rabbits, J Ocul Pharmacol Ther, 2008;24:392-8).
29. Donnenfeld ED, Donnenfeld A, Global experience with Xibrom (bromfenac ophthalmic solution) 0,09%: the first twice-daily ophthalmic nonsteroidal anti-inflammatory drug, Int Ophthalmol Clin, 2006;46:21-40).
30. Flach AJ, Cyclo-oxygenase unhibitors in ophthalmology, Surv Ophthalmol, 1992;36:259‑84
31. Flach AJ The incidence, pathogenesis and treatment cystoid macular edema following cataract surgery, Trans Am Ophthalmol Soc, 1998;96:557-634).
32. Quinn CJ, Cystoid macular edema, Optom Clin, 1996;5:111-30).
33. Tranos PG, Wickremasinghe SS, Strangos NT, et al., Macular edema, Surv Ophthalmol, 2004;49:470‑90.
34. Colin J, The role of NSAIDs in the management of post-operative ophthalmic inflammation, Drugs, 2007;67:1291-308).
35. Sheufele TA HJ, Pseudophakic cystoid macular edema, Catarct Refract Surg Today, 2005;54‑7.
36. Roberts CW, Pretreatment with topical diclofenac sodiumto decrease post-operative inflammation, Ophthalmology, 1996;103:636-9).
37. Ray S, D’Amico DJ, Pseudophakic cystoid macular edema, Semin Ophthalmol, 2002;17:167-80).
38. Mentes J, Erakgun T, Afrashi F et al, incidence of cystoid macular edema after uncomplicated phacoemulsifikation, Ophthalmologica, 2003;217:408‑12.
39. Ursell PG, Spalton DJ, Whitcup SM, et al., Cystoid macular edema after phacoemulsification: relationship to blood-aqueous barrier damage and visual acuity, J Cataract Refract Surg, 1999;25:1492‑7.
40. Kim SJ, Bressler NM, Optical coherence tomography and cataract surgery, Curr Opin Ophthalmol, 2009;20:46-51).
41. Kim SJ, Flach AJ, Jampol LM, Nonsteroidal anti-inflammatory drugs in ophthalmology, Surv Ophthalmol, 2010;55:108‑33.
42. Lobo CL, Faria PM, Soares MA, et al. Macular alterations after small-incision cataract surgery. J Cataract Refract Surg. 2004;30 (4):752‑760.
43. Miyake K, Prevention of cystoid macular edema after lens extraction by topical indometacin (I). A preliminary report, Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol, 1977;203:81‑8.
44. McColgin AZ, Raizman MB Efficacy of topical Voltaren in reducing the incidence of postoperative cystoid macular edema. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999;40: S289.
45. FitzGerald GA, Patron C. The coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase-2. N Engl J Med. 2001;345:433‑442.
46. Gamache DA, Graff G, Brady MT, et al. Nepafenac, a unique nonsteroidal prodrug with potential utility in the treatment of trauma-induced ocular inflammation: I. Assesment of anti-inflammatory efficacy. Inflammation.2000;24:357‑370.
47. Konstas AG, Maskaleris G, Gratsonidis, Sardelli C. Compliance and viewpoint of glaucoma patients in Greece. Eye, 2000; 5:752‑756.
48. Donnenfeld ED, Holland EJ, Stewart R, Grillon LR. For the Bromfenac study group
49. Topical Xibrom 0,1% an investigational NSAIDs for post-cataractal surgery inflammation. Markedly decreases inflammation. Paper presented at: The annual ASCRS. April 15, 2005. Washington, DC).
50. Donnenfeld ED, Holland EJ, Stewart R et al. Topical Xibrom 0,1% an investigational NSAID, significantlyand rapidly decreased post-cataract surgery inflammation and reduced ocular pain. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005; 46: E-abstract 791.
51. Heier J, Cheetham JK, DegryseR. et al. Ketorolac tromethamine 0,5% ophthalmic solution in the treatment of moderate to severe ocular inflammation after cataract surgery: a randomized, vehicle-controlled clinical trial. Am J Ophthalmol. 1999;127:253‑259.
52. Data on file at Alcon Laboratories, Inc)
53. Acular LS [Package insert]. Irvine, CA: Allergan, Inc.
54. Personal communication with P. Cockrum, September 24, 2005.
55. Ocular NSAIDs: a new option. Insert to Cataract & Refractive Surgery Today, March, 2006, p.8.
56. Ocular Surgery News: Ista announces positive results from phase 2 trial of lowdose bromfenac in dry eye disease, June 9, 2009.
57. Schechter BA. The evaluation of ketorolac (Acular LS) to improve patient comfort during the induction phase of cyclosporine A (Restasis ophthalmic emulsion) therapy. J Ocular Pharmacol Ther. In press.
58. Gross J, Xibrom (bromfenac) reduces macular edema associated with vien occlusion, macular epiretinal membrane, diabetic retinopathy and age related macular degeneration. Poster F-3, 40th Meeting of thr Retina Society, Boston,2007.
59. Donnenfeld ED, Holland EJ, Stewart RH et al, Bromfenac ophthalmic solution 0,09% (Xibrom) for post-operative ocular pain and inflammation, Ophthalmology, 2007;114:1653‑62.
60. Endo N, Kato S, Haruyama K et al, Efficasy of bromfenac sodium in preventing cystoid macular oedemaafter cataract surgery in patient with diabetes, Acta Ophthalmol, 2010;88:896‑900.
61. Rho DS, Soll SM, Markovitz BJ, Bromfenac 0,09% versus diclofenac sodium 0,1% versus ketorolac tromethamine 0,5% in the treatment of acute pseudophakic cystoid macular edema, Invest Ophthalmo Vis Sci, 2006;47.
62. Cable M, Clinical outcomes of BROMDAY Versus Nepafenac, Presented at: Annual Meeting of American Siciety of Retinal Specialists, Boston, October 2011.
63. Cable M, Review of Bromfenac Ophtalmic Solution 0,09% Once-daily (US Ophthalmic Review, 2012;5 (1):37‑9.
64. Keith Walter MD, Chris Komansky MSE, MSIV, Report on XXXI congress ESCRS, 2013.
65. Fujishima H., Fukagawa K. et al., Comparison of efficacy of bromfenac sodium 0.1% ophthalmic solution and fluorometholone 0.02% ophthalmic suspension for the treatment of allergic conjunctivitis, J Ocul Pharmacol Ther, 2009 Jun;25 (3):265‑70.
66. Ocular Surgery News: Retina, September 15, 2011.
67. Ocular Surgery News: Retina, November, 2012.
68. Silverstein SM, Cable MG, Sadri E et al., Bromfenac Ophthalmic Solution Once Daily (Bromday) Study Group, Once daily dosing of bromfenac ophthalmic solution 0,09% for postoperative ocular inflammation and pain, Curr Med res Opin, 2011;27 (9):1693‑703.
69. Lower-concentration NSAID reduces pain, inflammation after cataract surgery. Ophthalmology 2014;121 (1):25‑33, January 30, 2014.
Для цитирования:
Спиридонов Е.А. Бромфенак (Броксинак) — новое слово в нестероидной противовоспалительной терапии (обзор литературы). Офтальмология. 2015;12(4):18-26. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2015-4-18-26
For citation:
Spiridonov E.A. Bromfenac (Broksinak) — a new word in the nonsteroidal antiinflamatory drug (literature review). Ophthalmology in Russia. 2015;12(4):18-26. (In Russ.) https://doi.org/10.18008/1816-5095-2015-4-18-26