Что такое синдром ренфилда
Синдром Шегрена – что это такое? Причины, симптомы и лечение у опытных врачей медицинской Клиники МЕДСИ
Оглавление
Синдром Шегрена – аутоиммунное системное поражение соединительной ткани. Патология отличается тем, что в нее вовлечены железы внешней секреции (преимущественно слезные и слюнные). Вследствие развития заболевания появляется выраженная сухость кожи, носоглотки, глаз, рта, трахеи и влагалища. Также сокращается выработка пищеварительных ферментов. Патология может развиваться как самостоятельная или сопровождать склеродермию, дерматомиозит и другие заболевания. Лечение симптома Шегрена следует начинать после обнаружения первых же признаков.
Патоморфология
На раннем этапе в процесс вовлекаются мелкие протоки желез. При развитии заболевания железистая ткань атрофируется и замещается соединительной. Это приводит к нарушению функций пораженного органа. Нередко даже при отсутствии других выраженных симптомов синдрома Шегрена у пациентов отмечаются признаки воспаления слюнных желез.
Причины развития
Причины возникновения патологии в настоящий момент до конца не установлены.
Наиболее вероятной считают теорию о патологической реакции иммунной системы, которая развивается в ответ на повреждение клеток ретровирусом (герпесом, ВИЧ и др.). Как вирусы, так и клетки эпителия, измененные под их воздействием, воспринимаются иммунной системой человека как чужеродные. Иммунная система защищает организм и вырабатывает антитела. Это и приводит к разрушению тканей железы. Нередко синдром Шегрена передается по наследству, встречается у родителей и детей, у близнецов.
Спровоцировать развитие патологии могут следующие факторы (нередко их комбинации):
Симптомы синдрома Шегрена
Симптомы синдрома Шегрена во много зависят от причин заболевания, но всегда требуют устранения (лечения), так как существенно снижают уровень качества жизни пациента.
К основным железистым признакам относят:
К внежелезистым проявлениям патологии относят:
Нередко пациенты жалуются на повышенную чувствительность к ряду медикаментозных препаратов (нестероидным противовоспалительным средствам, антибиотикам и др.).
Если у вас появилась сыпь на теле, повысилась температура, пересыхают слизистые или обнаруживаются другие симптомы, и вы не знаете, что это, но хотите начать лечение, следует обратиться к специалисту: только он может провести диагностику и выявить синдром Шегрена или другую патологию.
Диагностика
Такие симптомы, как жжение и сухость глаз, например, не всегда свидетельствуют о синдроме Шегрена, но становятся причиной обращения к врачу с целью профилактики и лечения. Профессионалу очень важно точно распознать заболевание.
Диагностировать синдром Шегрена можно при наличии воспалительного процесса. Но в некоторых случаях воспаление провоцируется другими патологиями (например, сахарным диабетом). Для этого заболевания также характерно снижение секреции слюны. По этой причине диагностика должна быть максимально точной.
Наиболее информативным методом является биопсия слюнных и слезных желез с последующей гистологией полученного материала. Она проводится быстро и не доставляет пациентам выраженного дискомфорта. Фрагменты слизистых оболочек исследуются под микроскопом. Благодаря этому специалистам удается зафиксировать поражение желез.
Осложнения
К основным осложнениям синдрома Шегрена относят:
Патология прогрессирует как без лечения, так и в том случае, если терапия проводится неправильно. Именно поэтому следует обращаться только к высококвалифицированным врачам, располагающим опытом работы с пациентами с синдромом Шегрена.
Лечение заболевания
Основными задачами в терапии синдрома Шегрена являются снятие воспаления пораженных органов и устранение симптомов слизистых оболочек.
Для устранения воспалительного процесса назначаются:
В ходе подготовки к лечению пациентам проводят плазмаферез, позволяющий очистить кровь.
Для профилактики сухости конъюнктивы назначают препараты искусственной слезы и мази. Уход за полостью рта заключается в тщательном полоскании после каждого приема пищи.
Важно! Лечение синдрома Шегрена всегда проводится только под контролем врача-ревматолога.
Прогноз
Синдром Шегрена опасен тем, что может приводить к повреждению жизненно важных органов, постепенно прогрессировать. Бывают и случаи длительных ремиссий, когда патология никак не проявляет себя и больному кажется, что он полностью излечился, но болезнь внезапно возвращается. Одним пациентам помогает только симптоматическое лечение, другие долгое время борются с постоянным дискомфортом. Качество жизни многих больных существенно снижается. Пациенты страдают от суставных болей, сухости слизистых, упадка сил.
Важно! Пациенты с синдромом Шегрена подвержены высокому риску неходжкинской лимфомы. У некоторых больных развиваются другие онкологические заболевания, которые могут стать причиной не только снижения качества жизни, но и смерти.
При правильном и комплексном лечении пациенты могут рассчитывать на длительную и стойкую ремиссию. Но терапия должна быть комплексной и начаться как можно раньше – после обнаружения первых же признаков патологии.
Преимущества лечения синдрома Шегрена в МЕДСИ
Если вы хотите записаться на прием к ревматологу, позвоните
СОДЕРЖАНИЕ
История
Термин «синдром Ренфилда» возник непреднамеренно: Ричард Нолл намеревался впервые использовать его как пародию на психиатрию 1980-х годов. Шутка была воспринята всерьез в массовой культуре. Первоначальный термин, клинический вампиризм, который был эффективно заменен, похоже, имеет сомнительную полезность (что делает его подходящим предметом для сатиры), и ни клинический вампиризм, ни синдром Ренфилда никогда не упоминались в качестве действительного диагноза в Диагностическом и статистическом руководстве (DSM). ). Однако некоторые авторы философски указали, что это действительно служит полезной демонстрацией плохих последствий создания необоснованных названий для психологических заболеваний.
Клинический вампиризм до синдрома Ренфилда
Происхождение синдрома Ренфилда
В публичной лекции, организованной Институтом искусств и гуманитарных наук Университета Пенсильвании 7 октября 2013 года, Нолл проследил 20-летнюю траекторию своего непреднамеренно созданного «монстра» с момента его создания как пародию на психические расстройства DSM до культурной популярности. синдрома Ренфилда сегодня.
Телевидение и интернет-видео
В специальном выпуске NBC «Необъяснимые: ведьмы, оборотни и вампиры», организованном актером Питером Грейвсом перед Хэллоуином, который вышел 23 октября 1994 г. (доступен на YouTube с отметкой 34 м 11 с в начале сегмента), страницы с Книгу Нолла показали на камеру, когда канадский психолог Леонард Джордж резюмировал синдром Ренфилда для широкой телеаудитории.
На телевидении появлялись персонажи, страдающие синдромом Ренфилда.
Книги
Помимо упоминаний о синдроме Ренфилда в психиатрической литературе и средствах массовой информации, появилась и популярная литература.
Обратное распространение в академической литературе
Философ науки Ян Хакинг называет этот процесс «придумыванием людей» и критикует медицинские и психиатрические элиты за неблагоприятное воздействие их «динамического номинализма» на жизнь отдельных людей. Такие произвольные категории создают новые естественные «типы» людей (например, извращенцы, множественные личности и т. Д.), Которые служат более широким политическим, культурным и моральным целям и изменяются в зависимости от исторических обстоятельств.
Психиатрический и судебно-медицинский контексты
Существуют ли вампиры на самом деле?
Существуют ли вампиры: YouTube / LegioneR
Издавна человечество пыталось понять, существуют ли вампиры. В древности о них слагали легенды и сказания, в Средневековье они вызывали панический страх. Сейчас демоны-кровопийцы стали одними из самых распространенных поп-персонажей, отчего интерес к теме лишь растет. Как выглядят вампиры? Существуют ли они в реальной жизни? Как найти вампира? Разберемся в этом, узнав мнение ученых.
Кто такие вампиры?
Представления людей о вампирах неоднократно менялись. Некогда это были жестокие убийцы, которых боялись и считали «агентами дьявола». Сегодня в медиакультуре закрепился куда более романтизированный образ кровопийцы, как, например, в популярной серии книг «Сумерки» Стефани Майер.
Зародился образ вампира еще в древней мифологии. Исследователи определяют его как ожившего мертвеца. По ночам он встает из могилы или является в облике летучей мыши, пьет кровь спящих людей и насылает кошмары. Вампиры должны сосать кровь людей или млекопитающих для пропитания, но до рассвета обязательно возвращаются в могилу или гроб.
Согласно мифологии, вампирами становились люди, умершие неестественной, «нечистой» смертью:
Считалось, что таким образом человек доживает срок, который был ему отведен.
Славяне верили, что вампиром может стать ребенок, который родился в водной оболочке плода («рубашке») или был зачат в определенные дни. Также превратиться в вампира могли те, чьи похороны состоялись без соблюдения всех церковных ритуалов. А вот распространенное мнение о том, что укушенная кровопийцей жертва тоже становится вампиром, в фольклоре встречается крайне редко.
Вампир: YouTube / Facts Base
Как выглядят вампиры? В средневековой Европе так называли трупы, которые визуально отличались от обычных:
Образ упыря есть в мифологиях разных народов мира. Фольклористы рассказывают, какие бывают вампиры:
Наибольшее распространение образ вампира обрел в восточной Европе, особенно в Румынии — родине Влада Дракулы. Считалось, что кровопийцы жили среди живых, нападали на своих родных и домашних животных, а затем принимались за остальных жителей деревни.
Вампир: YouTube / Absolute History
Независимо от того, где живут вампиры, исследователи выделяют ряд сходных черт:
Как видите, вампиры появлялись в фольклоре многих народов в разных уголках планеты. Однако существовали ли вампиры на самом деле? Мнения современных исследователей на этот счет рассмотрим далее.
Существуют ли вампиры в реальной жизни?
Вампиры в реальном мире — это правда или отголоски старых мифов? Многие исследователи занимаются изучением этого вопроса, и некоторым удается прийти к неожиданным результатам.
Так, западные специалисты упоминают так называемый синдром Ренфилда — клинический вампиризм. У людей с таким психическим расстройством наблюдается одержимость, которая удовлетворяется питьем крови человека или животного. Прецедентов было немало, некоторые из них получали широкую огласку:
Были задокументированы и другие случаи. Некоторые люди признаются, что долгое время страдали от проблем со здоровьем, пока не выпили немного человеческой крови. Убийств они не совершают: обычно такие «вампиры» обращаются за помощью к родным, которые становятся их донорами. По разным данным, хватает около 50 миллилитров от одного до пяти раз в месяц.
Врачи утверждают, что это лишь редкая особенность организма и с расстройством психики связи нет. Однако ни названия, ни научного обоснования феномен пока не получил.
Вампир: YouTube / LegioneR
Как найти вампира в реальной жизни? Ни один врач не сможет дать ответ. Внешний вид «вынужденных вампиров» — цвет кожи, форма зубов и другое — не отличается от нормы. Они спокойно переносят солнечный свет и ведут обычный образ жизни.
Реальны ли настоящие вампиры, которые живут вечно и боятся солнца? Историки и этнографы долго исследовали вопрос, существовали ли вампиры в реальной жизни. Факты и сведения из средневековых источников в итоге дали разъяснение.
Дело в том, что раньше люди страдали от множества болезней, которые не могли объяснить из-за низкого уровня развития медицины. Все неизвестные и загадочные явления объяснялись влиянием нечисти. Эксперты приводят несколько примеров:
Как выглядят и живут вампиры, существуют или нет, опасны ли — человечество лишь начинает разгадывать эти загадки. И с каждым годом все больше тайн находят научное объяснение.
Узнавайте обо всем первыми
Подпишитесь и узнавайте о свежих новостях Казахстана, фото, видео и других эксклюзивах.
Что такое синдром Клайнфельтера? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Боровиковой Ольги Игоревны, гинеколога-эндокринолога со стажем в 6 лет.
Определение болезни. Причины заболевания
Синдром Клайнфельтера — заболевание, обусловленное присутствием в мужском кариотипе более одной женской Х-хромосомы. Патология является наследственной и характеризуется нарушением синтеза тестостерона (мужского полового гормона), что прив одит к нарушению полового развития, снижению фертильности (способности к зачатию), поведенческим особенностям.
Кариотипом называют набор признаков полного набора хромосом, например их размеры, форму, число. Кариотип позволяет определить характеристики индивида, включая пол. У здорового человека в генетическом наборе присутствует 46 хромосом, а именно 22 пары аутосомных (не определяющих пол) и одна пара (23-я) половых хромосом, которая определяет гендерную принадлежность. Пара половых хромосом женщины – ХХ, мужчины – ХY. То есть в норме кариотипы человека — 46,XX (женский) и 46,XY (мужской).
Самый частый вариант кариотипа при синдроме Клайнфельтера — 47,ХХУ, но к данному заболеванию также относятся и другие варианты полисомии (увеличения количества) Х-хромосомы, например 48,ХХХУ, 48,ХХУУ.
Причиной заболевания является хромосомная аномалия, возникшая либо на этапе деления клеток в зародыше в первые дни от зачатия (характерно для мозаичных вариантов), либо на этапе деления половых клеток (яйцеклеток и сперматозоидов) ещё до зачатия. При этом заболевание передаётся как от матери, так и от отца.
Нарушение деления клеток и нерасхождение хромосом возникает под действием неблагоприятных факторов внешней среды:
Но в некоторых случаях невозможно выделить определённый неблагоприятный фактор, вызвавший данную мутацию.
Симптомы cиндрома Клайнфельтера
В детском и подростковом возрасте часто отмечается снижение иммунитета, что сопровождается частыми острыми респираторными заболеваниями, протекающими с осложнениями в виде пневмонии и отитов.
Отмечается лёгкое отставание в умственном, физическом, моторном, речевом развитии. Затруднена социализация пациентов за счёт особенностей характера и телосложения. Пациенты с синдромом Клайнфельтера часто замкнуты, склонны к агрессии и депрессивным состояниям.
Мужчины с синдромом Клайнфельтера особо подвержены развитию онкологических заболеваний молочной железы и крови, неврологической патологии в виде эпилепсии, сахарному диабету, мочекаменной болезни, обструктивным заболеваниям органов дыхания, ревматическим заболеваниям.
Нарушения психики проявляются в виде шизофрении и маниакально-депрессивного расстройства. Также характерными являются расстройства аутистического спектра, которые проявляются некоторыми поведенческими особенностями (аутистическими чертами):
Нарушение сперматогенеза вплоть до азооспермии (отсутствия живых сперматозоидов в эякуляте) приводит к бесплодию. У некоторых мужчин сохраняется детородная функция, возможно самостоятельное зачатие, но чаще приходится прибегать к использованию вспомогательных репродуктивных технологий — экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО) с внутриклеточной инъекцией сперматозоида.
Часто больные синдромом Клайнфельтера страдают патологиями зубочелюстной системы:
Патогенез cиндрома Клайнфельтера
Наличие избыточной Х-хромосомы приводит к нарушению дифференцировки гонад (половых желёз). При внутриутробном развитии до восьмой недели беременности половые железы плода развиваются по нейтральному типу. В дальнейшем под действием У-хромосомы гонады проходят преобразование и превращаются в яички. У мужчин с синдромом Клайнфельтера этот процесс нарушен, яички остаются маленькими, недоразвитыми, что сопровождается снижением выработки тестостерона.
Под действием женских половых гормонов при тотальном дефиците тестостерона происходит формирование гинекомастии, которая, как правило, носит необратимый характер.
Нарушение формирования яичек сопровождается патологией сперматогенеза. Даже на фоне проводимого гормонального лечения в большинстве случаев наблюдается астенозооспермия (снижение подвижности сперматозоидов), олигоспермия (малое количество сперматозоидов), азооспермия (отсутствие живых сперматозоидов в эякуляте).
При отсутствии гормональной терапии заболевания половая функция значительно снижена, либидо (половое влечение) практически отсутствует, эрекции слабые либо отсутствуют.
Классификация и стадии развития cиндрома Клайнфельтера
Основная классификация синдрома Клайнфельтера:
Осложнения cиндрома Клайнфельтера
Частыми осложнениями синдрома Клайнфельтера являются тяжёлые респираторные заболевания, связанные со сниженным иммунитетом. Снижение иммунитета в этом случае обусловлено нарушением формирования и дифференцировки клеток, отвечающих за противовирусный и противоопухолевый иммунитет. Наиболее опасными периодами являются детский и подростковый: вероятность инфекционных осложнений выше всего именно в это время, есть вероятность летального исхода. В младенческом возрасте повышенная смертность связана с пороками развития, иммунодефицитом.
Нарушение гормонального статуса приводит к повышению холестерина и липопротеидов низкой и очень низкой плотности в крови, что является причиной развития атеросклероза. Он сопровождается уменьшением просвета сосудов, развитием ишемической болезни сердца, поражением сосудов мозга и почек. Итогом таких поражений являются инфаркты миокарда, инсульты, почечная недостаточность.
Диагностика cиндрома Клайнфельтера
Основным и самым точным методом подтверждения синдрома Клайнфельтера является кариотипирование. При этом подсчитывается количество хромосом в клетках, определяется их структура, что позволяет выявить различные хромосомные аномалии. При данном методе диагностики возможно определение и мозаичных форм заболевания. Иногда при исследовании крови определяется нормальный хромосомный набор, но при наличии характерных клинических проявлений показано проведение хромосомного анализа клеток, получаемых при биопсии ткани яичек и в других культурах клеток для исключения тканевого мозаицизма.
Возможно определение полового хроматина (вещества хромосом) в буккальном (щёчном) эпителии пациентов, что позволяет быстро определить наличие избыточной Х-хромосомы. Этот метод используется для экспресс-диагностики синдрома Клайнфельтера. При данном заболевании половой хроматин будет определяться в клетках эпителия. Для исследования соскабливается эпителий с внутренней поверхности щеки, окрашивается специальным методом и осматривается под микроскопом. Результат можно получить уже через несколько минут.
Остальные методы диагностики являются вспомогательными.
При рентгенологическом исследовании определяется снижение плотности костной ткани, отставание костного возраста от календарного. При помощи данного исследования можно определить различные деформации костей, суставов.
При обследовании у невролога отмечаются отставание психического развития, расстройства аутистического спектра.
При анализе углеводного обмена обнаруживается нарушение толерантности к глюкозе, сахарный диабет. Часто встречается гипофункция щитовидной железы, которую можно выявить по увеличению содержания тиреотропного гормона в крови.
Установление диагноза до рождения ребёнка возможно с помощью неинвазивного пренатального генетического теста с определением количества половых хромосом. В основе этого теста лежит анализ ДНК плода, находящейся в крови матери. В качестве метода инвазивной диагностики рекомендуется проведение биопсии ворсин хориона под контролем УЗИ.
Дифференцировать синдром Клайнфельтера необходимо с другими заболеваниями и состояниями, при которых снижается выработка тестостерона. К таким заболеваниям относятся:
Лечение cиндрома Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера в данный момент считается неизлечимым заболеванием, так как является следствием хромосомной аномалии. При помощи лечения можно добиться уменьшения клинических проявлений болезни, восстановления половой функции.
Подбор препарата и дозы тестостерона проводится индивидуально, при передозировке возможно появление нежелательных состояний:
Большинство врождённых пороков развития подлежит хирургической коррекции. При крипторхизме показано оперативное лечение с целью опущения яичек в мошонку, иногда проводится протезирование яичек. Возможно протезирование полового члена с целью увеличения его размеров.
Обязателен контроль эндокринолога с целью выявления и своевременного лечения нарушений углеводного обмена, сахарного диабета, коррекции массы тела.
Ранее считалось, что получение потомства от мужчин с синдромом Клайнфельтера невозможно, но с развитием вспомогательных репродуктивных технологий все изменилось. В яичках присутствуют сперматозоиды на ранних стадиях развития, а получение этих клеток при помощи биопсии позволило проводить экстракорпоральное оплодотворение материалом пациентов даже с азооспермией. В таких случаях обязательно обследовать эмбрионы для исключения хромосомных аномалий.
Иногда возможно зачатие естественным путём, особенно при мозаичных формах заболевания, но даже в таких случаях рекомендовано проведение инвазивной диагностики до 12 недель беременности для исключения хромосомных аномалий.
При синдроме Клайнфельтера возможна смена сексуальной ориентации, при этом по желанию пациента проводятся пластические операции по смене пола, сопровождающиеся приёмом женских половых гормонов.
Прогноз. Профилактика
Прогноз при синдроме Клайнфельтера, как правило, благоприятный, исключение составляют случаи наличия у пациентов грубых врождённых пороков развития.
Методы первичной профилактики синдрома Клайнфельтера на данный момент не разработаны. Рекомендовано деторождение при возрасте матери до 35 лет, проведение скрининговых ультразвуковых исследований во время беременности с целью исключения пороков развития.
Выявление заболевания во время беременности и его подтверждение кариотипированием плода может являться причиной для прерывания беременности по медицинским показаниям. Однако это возможно лишь при согласии женщины и после проведения пренатального консилиума.
Существуют ли вампиры
Этим вопросом задаются люди на протяжении многих лет. Действительно ли существуют страшные монстры, которые настолько ужасают людей?
Есть ли вампиры на самом деле
В отличие от русалок, вампиры редко предстают перед людьми в качестве сгустков негативной энергии. Это реальные существа, о которых человечеству известно из древних преданий. Можно многое сказать о внешности вампира, которого мы привыкли видеть на телеэкране. Но всегда ли образ соответствует реальности? 
Среди обычных людей в наше время сложно найти того, кто будет, соответствуя книжному образу, бродить по кладбищу и пить чужую кровь, но практически каждый сталкивался в жизни с энергетическими вампирами.
Чтобы понять, существуют ли кровопийцы, необходимо определить происхождение этого образа. Издавна известны случаи, когда на целые поселения нападал невиданный монстр и убивал животных и людей. Считалось, что это живые мертвецы, которые прокляты или обращены себе подобными. Некоторые мечтали приобщиться к этим существам, многие боялись их силы.
Нападения нечисти продолжались на протяжении всего существования человечества. Отличить то, что напал именно вампир, можно по характерным укусам на шее.
Когда страх и ненависть людей к монстрам начали преобладать, клеймо вампира ставилось на каждом, кто внешне напоминал его. Худые, бледные и нелюдимые подозревались в пособничестве вампирам.
Но кто же это — кровопийцы, пришедшие истребить человеческий род, или несчастные жертвы страшной болезни?
Доказательство существования вампиров — порфирия
Также как и в случае с оборотнями, вампиризм медики воспринимают не как ужасающую мистическую тайну, а как заболевание (психическое и физиологическое). Открытие, которое позволило пролить свет на истоки вампиризма, было сделано в конце 20 века. Ученые наконец определили недуг под названием порфирия.
Данное заболевание очень редкое, и вероятность развития у каждого человека чрезвычайно мала. Но оно может передаваться по наследству и заключается в том, что организм не в состоянии производить красные кровяные тельца. В результате железа и кислорода оказывается недостаточно, а пигментный обмен нарушается.
Так можно развеять миф о том, что вампиры боятся солнечного света, ведь у больных порфирией при сильном воздействии ультрафиолета на кожу начинается распад гемоглобина. В результате она приобретает коричневый цвет. Под солнечными лучами кожный покров истончается и на нем появляются язвы и шрамы.
Миф о страшных зубах и выступающих клыках также можно рассеять. Ведь у больного сильно пересыхает кожа вокруг рта, губ и десен. Кожный покров становится жестким. Зубы человека приобретают красный или коричневый оттенок. Поэтому издали и кажется, что у существа выступают глазные зубы, и они как будто в крови.
Данное заболевание негативно сказывается на психике. Страдающие порфирией становятся нелюдимыми, избегают общества, в результате чего бывают агрессивно настроены. Из-за того, что человек постоянно находится наедине с самим собой, понимает, что он не такой как все, накладывается отпечаток на его мировосприятие.
Употребление крови может быть спровоцировано помутнением рассудка. Так же, как и в случае с оборотнями, человек становится агрессивным и одержимым. Он начинает мстить, наносить ущерб, вред и причинять боль другим людям.
Если с двадцатого века мы можем говорить о том, что порфирия — это болезнь, а люди, пораженные ей, нуждаются в помощи и поддержке, то в древние времена не подозревали об этом, а так называемые вампиры были изгоями общества.
Таких людей боялись, сторонились, подобное отношение не может не оставить отпечатка на психике и поведении.
Монстры в реальной жизни
Влад Дракула и Эржбет Батори
Самыми знаменитыми вампирами можно по праву назвать Влада Дракулу и Эржбет Батори (более известную как Елизавета). Эти два образа стали символом жестокости, проявляемой вампирами по отношению к людям. История Елизаветы Батори запутана, поэтому сложно сказать, что она болела порфирией, но медики настаивают на том, что у кровавой графини было простое помутнение рассудка.
Влад Дракула — самый знаменитый из когда-либо существовавших вампиров. Его образ воспет во многих книгах и фильмах. Знаменитый Валашский воевода был прототипом главного героя романа, написанного Брэмом Стокером.
Известный Влад Цепеш на самом деле страдал порфирией. Именно так можно объяснить его необычный внешний вид, странные повадки и чрезмерную агрессивность, которая позволяла ему быть практически непобедимым. Цепеш навевал ужас на всех соседей.
Трансильвания представляется читателям и зрителям как место проживания вампиров. Часто здесь встречаются захоронения людей, гробы которых перемотаны огромными железными цепями, а могилы окружает забор из вбитых землю осиновых кольев.
Люди верили, что такие меры предосторожности помогут им избежать нападения вампиров. Считалось, что чудовище не сможет выбраться из своей могилы, если ему отрубить голову и преградить путь.
Среди жителей трансильванских деревушек было распространено смешивание крови. Частые браки между близкими родственниками становятся причиной появления такого заболевания. Поэтому неудивительно, что на территории Трансильвании были замечены частые вспышки порфирии.
Люди-вампиры в наше время — синдром Ренфилда
Данное психическое расстройство характерно для вампиров и получило свое название благодаря одноименному герою Брэма Стокера. Синдром Ренфилда — серьезное психическое заболевание, при котором появляется жажда крови. При этом больному безразлично, чью именно кровь он поглощает — животного или других людей.
Монстры среди нас
Страдающие синдромом Ренфилда и есть настоящие вампиры. Медики признают такими существами Петера Кюртена из Германии и Ричарда Трентона Чейза из США.
Если вы посмотрите на фото этих людей, то вряд ли узнаете в них героев популярных книг или фильмов. Они не загадочные, не обладают привлекательной внешностью, с помощью которой могли бы очаровывать жертв.
Но они и есть настоящие монстры, питающиеся человеческой кровью. Конечно, пить ее не обязательно для поддержания нормальной работы организма, но для морального удовлетворения делать это необходимо.
Вампиры в реальной жизни существуют, этот факт нельзя отрицать. Но стоит помнить, что это не мистические существа, посланники ада или воскресшие мертвецы, а обычные люди, которые мучаются от тяжёлых болезней.