Что лучше латран или ондансетрон при химиотерапии

ОСЛОЖНЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ: КАК ПРИНИМАТЬ ПРОТИВОРВОТНЫЕ ПРИ ХИМИОТЕРАПИИ

Механизм действия антагонистов 5НТ-3: блокирование рецепторов, чувствительных к выделяемому организмом серотонину. За счёт этого нервное возбуждение не поступает в рвотный центр. Если их расположить по эффективности, то получится так: трописетрон (навобан), гранисетрон (китрил), ондансетрон (зофран). Хотя в клинике результативность гранисетрона может превышать экспериментальную, поэтому некоторые исследователи пальму первенства отдают гранисетрону. Дело в том, что гранисетрон дольше задерживается в организме и действует только на 5НТ-3 рецепторы, ответственные за тошноту. А ондансетрон частично «рассеивает» своё действие, отвлекаясь и на 5НТ-1 и 5НТ-2 рецепторы.

Эти лекарства вводят внутривенно за 30 мин. – 1 час до химиотерапии. Если планируется лечение только цитостатическими таблетками или капсулами, то разумнее за час выпить таблетки или капсулы противорвотного, можно вставить в прямую кишу свечу зофрана. Нет необходимости в такой ситуации вводить антиэметик внутривенно – никаких преимуществ в эффективности. Другое дело, если предполагается внутривенная химиотерапия, тут оправдано и введение противорвотного в вену, через тот же катетер, только на полчаса-час ранее.

Гранисетрон и трописетрон действуют практически одинаковое время от 8 до 12 часов, от увеличения дозы эффективность их не возрастает. То есть, если не удаётся предотвратит рвоту одной ампулой лекарства, бесполезно делать вторую.

Ондансетрон через 3-5 часов полностью выводится из организма, при увеличении дозы результаты улучшаются, поэтому его можно вводить внутривенно от 4 до 32 мг. Доза в 32 мг является стандартной для предотвращения самой сильной рвоты. Но действие по продолжительности абсолютно одинаковое, что 4мг, что 32 мг. Если перед химией вводился ондансетрон (зофран, латран, эмисет), то по истечении 4 часов, рекомендую принять лекарство в таблетках, даже когда не тошнит. Тошноту легче предотвратить, нежели её лечить. В случае подготовки к химии гранисетроном, приём противорвотных надо повторит через 8 часов, не дожидаясь приступа. При использовании трописетрона, капсула пьётся утром до еды. Но абсолютно не гарантировано отсутствие тошноты в день химиотерапии, поэтому можно перед сном принять таблетку ондансетрона или гранисетрона. Лучше «перелечить» тошноту, чем «недолечить».

Нет лекарственных препаратов, которые были абсолютно безвредны. Так и противорвотные могут вызывать токсические реакции. Все препараты группы антагонистов 5НТ-3 действуют на активность кишечника: гранисетрон может вызвать запор, трописетрон и ондансетрон – понос или запор. Два последних оказывают неблагоприятное действие на сердечную деятельность. Чтобы свести токсические реакции антиэметиков к минимуму, необходимо чётко соблюдать интервалы между приёмами и максимально разрешённые дозы: гранисетрон не более 9 мг в сутки за 2-3 раза, ондансетрон – до 6 раз суммарно 32 мг, трописетрон – 5 мг за сутки. А что делать, если продолжает тошнить? Применять препараты других групп.

Для усиления противорвотного эффекта антагонистов 5НТ-3 параллельно или последовательно применяют дексаметазон. Кстати, именно комбинация антагонист 5НТ-3 + дексаметазон признана стандартом терапии. Будьте внимательны: дексаметазон абсолютно противопоказан при сахарном диабете, язвенной болезни желудка и артериальной гипертензии (в народе говорят – артериальной гипертонии).

На второй после химиотерапии день можно пить метоклопрамид (церукал, реглан) диметпрамид или домперидон (мотилиум). Метоклопрамид или диметпрамид могут уменьшить эметогенную активность химиопрепаратов, если ввести до цитостатика. Мотилиум же перед введением цитостатиков пить не следует, так как механизм его действия таков, что в принципе он не может предотвратить такую рвоту. А вот на второй день – хорошо пойдёт. Постарайтесь ограничиться четырьмя приёмами, дальше очень вероятны неприятные реакции от головокружения до галлюцинаций. Да-да, не смотря на то, что эти лекарства продаются без рецепта, они – относятся к группе психотропных средств. К этой группе относится и триэтилперазин (торекан), он очень удобен в ректальных свечах. Его лучше на ночь, и тошноту снимет и сон успокоит.

Предварительную тошноту и рвоту антиэметики не предотвращают. Поскольку, идёт она «от ума» и лечится, поэтому должна, психотропными. Раньше их называли «транквилизаторы», теперь – анксиолитики. Купить самостоятельно их нельзя, только по рецепту. Обсудите эту проблему с доктором, не в смысле как купить, а нужны ли эти препараты или нет. Принимают их очень короткими курсами, есть опасность привыкания.

Рвота страшна не сама по себе, как крайне неприятное состояние, а обезвоживанием. Потеря жидкости опасна сгущением крови, образованием тромбов, затруднением работы сердца, увеличением концентрации токсичных веществ. Особенно опасна рвота в жару при обильном потоотделении. Пить надо обязательно. Есть не можешь – не ешь, с голоду не умрёшь, после всё наверстаешь. Жидкость можно ввести капельницами, но это – крайний случай. Как бы ни старались максимально приблизить растворы для внутривенного введения к составу естественных для организма жидкостей, пока этого не удалось. Выпитая жидкость, естественным путём перейдёт в состав крови, плазмы и лимфы. Будут синтезированы все необходимые компоненты. Пейте чай, воду, морсы, квас. Аккуратненько с соками, слизистые повреждены химиопрепаратами, неровён час – допиться можно до поноса. Вспомните исконно русские напитки – узвары из фруктов и ягод, где концентрация фруктовых кислот значительно ниже. А компот из сухофруктов, вожделенная детская мечта! Наварите кастрюлю перед курсом и в холодильник. Можно таким же образом сделать лимонад, естественно, из лимона.

Кстати, неплохо при тошноте пососать кусочек солёненького огурчика. Не съесть целый огурец, а пососать. В чём разница? Солёный огурец, особенно кожица и семена, могут повредить кишечную слизистую, израненную химией. В лучшем случае – боль, в худшем ещё и понос. Если рассосёте тонюсенький пластик огурчика во рту, получите удовольствия не меньше, чем от целого огурца и жидкость будет задерживаться в организме за счёт повышения концентрации соли. Также хорошо «оттягивает» тоненькая пластиночка солёненькой рыбки, квашенной капустки или лимончика.

Онколог, кандидат медицинских наук,
Мещерякова Наталья Георгиевна

Источник

Что лучше латран или ондансетрон при химиотерапии

Почти все химиотерапевтические средства при пероральном и парентеральном приеме вызывают тошноту и рвоту. В таблице ниже ряд этих веществ классифицирован в соответствии с их эметогенным потенциалом при разной концентрации. Индуцированные химиотерапией тошнота и рвота могут быть настолько сильными, что пациент не в состоянии закончить курс лечения.

а) Механизм рвоты на цитостатики. Противоопухолевые средства индуцируют рвоту через полиафферентную рефлекторную дугу. На сегодняшний день описано 3 главных афферентных пути:
(а) гуморальный с участием химических медиаторов, действующих на хеморецепторную триггерную («пусковую») зону (ХТЗ) в стволе головного мозга;
(б) периферический, активируемый непосредственной стимуляцией нервных окончаний в желудочно-кишечном тракте;
(в) корковый, или условно-рефлекторный, активируемый стимулами (зрительными, обонятельными) или воспоминаниями, связанными с прошлыми приступами рвоты.

Ключ к профилактике рвоты, вызываемой химиотерапией, — размыкание этих рефлекторных дуг.

В ХТЗ и желудочно-кишечном тракте обнаружены дофаминергические, гистаминергические, холинергические и серотонинергические рецепторы. ХТЗ не способна самостоятельно инициировать рвоту и требует для этого стимуляции второй области продолговатого мозга, называемого рвотным центром.

Гипотетические механизмы индукции рвоты при химиотерапии.
Химиотерапевтические агенты могут вызывать рвоту, повреждая клетки желудочно-кишечного тракта,
непосредственно воздействуя на центры в продолговатом мозге (рвотный центр и хеморецепторную триггерную зону, находящуюся в area postrema) или посредством условного (коркового) рефлекса.

б) Лечение рвоты на цитостатики. Фенотиазины (прохлорперазин), бутирофеноны (дроперидол) и замещенные бензамиды (метоклопрамид), обладая выраженной антидофаминергической активностью, широко применяются как противорвотные средства. Схемы борьбы со рвотой обычно основаны на сочетании лекарств, антидофаминергического средства в высоких дозах.

В один из эффективных противорвотных «коктейлей» вводят метоклопрамид (особенно полезен при рвоте, вызываемой цисплатином), стероиды (декадрон, метилпреднизолон) и лоразепам (ослабляет тревогу, дает седативный эффект или амнезию). В настоящее время самым мощным противорвотным средством является, вероятно, дексаметазон, и на нем следует основывать терапию. Экстрапирамидные реакции можно снимать внутривенными антигистаминными средствами, например дифенгидрамином (25-50 мг).

Главными посредниками рвотного рефлекса служат, по-видимому, рецепторы 5-гидрокситриптамина (серотонина), присутствующие как в центральной нервной системе, так и в пищеварительном тракте. Ондансетрон по эффективности соответствует метоклопрамиду и используется для профилактики острых тошноты и рвоты в первые 24 ч после сеанса химиотерапии. Рекомендации по применению ондансетрона приведены ниже.

При поздних тошноте и рвоте (на вторые-шестые сутки) и он, и метоклопрамид, по-видимому, менее эффективны, хотя последний, наверное, бывает полезен. Ондансетрон вводят внутривенно взрослым в дозах 8 мг (острая фаза), затем по 1 мг в час на протяжении 24 ч, а детям — 5 мг/м2 однократно. Для поздней фазы взрослым рекомендуют 8 мг 3 раза в сутки, а детям по 2—4 мг через каждые 8 ч.

К отрицательным эффектам при применении ондансетрона относятся головная боль, запор, повышение уровня печеночных ферментов и не часто анафилактоидная реакция. В случае его передозировки лечение в основном симптоматическое и поддерживающее. Дозы до 252 мг/сут внутривенно, по-видимому, не приводят к существенным отрицательным последствиям.

Эффективность других противорвотных средств, например имбирного корня, иглоукалывания, циклизина внутривенно и тиэтилперазина ректально, в плане профилактики и лечения индуцированной химиотерапией рвоты требует дальнейшего изучения. Дронабинол (дельта-9-тетрагидроканнабинол, ТНС, Marinol) может помочь пациентам с неадекватной реакцией на традиционные противорвотные средства. При его использовании наблюдались сухость во рту, седативный эффект, ортостатическая гипотензия, атаксия, головокружение и дисфория.

Эффективен также гранисетрон (Zofron, Kytril) в дозе 10 мкг/кг внутривенно в течение 5 мин за 30 мин до сеанса химиотерапии. К его нежелательным эффектам относятся головная боль, эктопическая активность сердца, запор и слабое повышение уровня печеночных ферментов. В таблице ниже приведены правила применения противорвотных средств онкологического и гематологического отделения Бристольской детской больницы.

Правила назначения ондансетрона взрослым и детям:

I. Тошнота и рвота, индуцированные противоопухолевой химиотерапией. Не доказано, что ондансетрон эффективнее других противорвотных средств при лечении тошноты и рвоты, индуцированных противоопухолевой химиотерапией, даже если они вызваны сильно эметогенными медикаментами

А. Ондансетрон применим для профилактики тошноты и рвоты, если для химиотерапии используется:
• средство, вызывающее рвоту более чем у 50 % пациентов (например, цисплатин, дакарбазин, мехлорэтамид, кармустин, циклофосфамид, дактиномицин, пликамицин);
• сочетание средств, вызывающее рвоту более чем у 50 % пациентов;
• средство с низким эметогенным потенциалом в стандартных дозах, но в высоких вызывающий рвоту более чем у 50 % пациентов (например, цитарабин в дозе выше 500 мг/м2, метотрексат в дозе выше 200 мг/м2, ифосфамид в дозе выше 3 г/м2);
• средство, вызывающее рвоту более чем у 50 % пациентов при определенном пути введения (например, цитарабин или метотрексат при интратекальном введении);
• экспериментальная схема, вызывающая рвоту более чем у 50 % испытуемых пациентов.

Б. Ондансетрон применим также для профилактики тошноты и рвогы, если использование других противорвотных средств (например, метоклопрамида, прохлорперазина, галоперидола) невозможно, поскольку они:
• вызывали клинически значимые побочные эффекты;
• противопоказаны, например, пациентам моложе 35 лет с высоким риском вызываемых метоклопрамидом экстрапирамидных побочных эффектов (ЭППЭ) или лицам с неврологическими расстройствами, у которых ЭППЭ могут маскировать симптомы фонового заболевания;
• не снизили число приступов рвоты до максимум двух в сутки во время предшествовавшего лечения

II. Послеоперационные тошнота и рвота (ПОТР)

Ондансетрон не рекомендуется при использовании анестетиков с низким эметогенным потенциалом (например, пропофола). Данных в пользу преимуществ ондансетрона перед альтернативными схемами профилактики и лечения ПОТР мало

А. Ондансетрон применим для профилактики тошноты и рвоты у пациентов, переносящих операцию и анестезию, связанные с высокой распространенностью ПОТР (например, лапароскопию, использование ингаляционных средств, наркотиков), если пациент:
• в анамнезе отрицательно реагировал на другие противорвотные средства;
• в анамнезе страдал от ПОТР, резистентных к другим противорвотным средствам;
• подвергается вмешательству, исход которого могут ухудшить тошнота и рвота (например, операции на шее).

Б. Ондансетрон можно применять для лечения тошноты и рвоты у пациентов, перенесших операцию и анестезию, только если лечение другими противорвотными средствами:
• не снизило число приступов рвоты до максимум двух в сутки;
• привело к клинически значимым побочным эффектам.

III. Прочие соображения

A. Ондансетрон противопоказан:
• для профилактики и лечения «поздних» тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией (т. е. начинающихся более чем через 24 ч после приема химиотерапевтических средств);
• для использования «по показаниям».

Б. Слишком мало информации по безопасности и эффективности ондансетрона в перечисленных ниже случаях. Пока достаточно данных не собрано, его применение в них следует считать экспериментальным. Если дополнительная информация подтвердит его пользу в данных случаях, его назначение можно будет считать стандартным подходом

• Предупреждение или лечение тошноты и рвоты, вызванных или связанных с:
— послеоперационным состоянием (кроме ситуаций, перечисленных выше);
— «предчувствием» химиотерапии (условный рефлекс, выработавшийся под влиянием воспоминания о тошноте и рвоте после предшествовавшего введения химиотерапевтических средств);
— СПИДом или его лечением;
— применением опиатов;
— лучевой терапией;
— гипертермической терапией

B. Показано, что сочетание ондансетрона с дексаметазоном эффективнее любого из этих средств в отдельности. В некоторых случаях полезно сочетание ондансетрона с анксиолитиком (например, лоразепамом). Сочетания других противорвотных средств с ондансетроном, особенно многокомпонентных «коктейлей», следует избегать

Г. Доза ондансетрона, утвержденная FDA для случаев индуцированных химиотерапией тошноты и рвоты, составляет 0,15 мг/кг внутривенно каждые 4 ч 3 раза (первый раз — за 30 мин до химиотерапии). Другие изучавшиеся схемы: 32 мг внутривенно за 30 мин до химиотерапии (однократно); 8 мг внутривенно за 30 мин до химиотерапии, а затем вливание со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч. Позволят ли другие схемы снизить дозу без ущерба для эффективности, не известно. Дополнительное введение ондансетрона, когда его стандартные дозы не прекращали тошноту и рвоту, оказалось неэффективным

Д. В клинических испытаниях ондансетрона как средства профилактики и лечения ПОТР была эффективной однократная внутривенная доза 4 мг

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

— Вернуться в оглавление раздела «Токсикология»

Источник

Профилактика рвоты, обусловленной проведением химиотерапии и радиотерапии: результаты перуджийской Международной противорвотной консенсусной конференции

The Antiemetic Subcommittee of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC)
Annals of Oncology 17: 20–28, 2006

Перевод – Жуков Н.В., к.м.н.
ФГУ Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава

Степень эметогенности химиопрепаратов

Под степенью эметогенности понимается риск развития рвоты у больных, получающих тот или иной цитостатик без противорвотной терапии. Например, высокая степень эметогенности подразумевает, что более 90% больных, получающих терапию данным препаратом, будет иметь тошноту и рвоту в отсутствие адекватной противорвотной терапии.

Определение эметогенности химиопрепаратов имеет как минимум две цели. Во-первых, это позволяет систематизировать рекомендации по противорвотной терапии для различных видов цитостатиков. Во-вторых, более рационально организовывать последующие исследования по противорвотной терапии. До настоящего времени было предложено несколько классификаций эметогенности химиопрепаратов, разделявших их на несколько групп (от 3 до 5). [1, 2].

К сожалению, существовавшие до настоящего времени классификации были не лишены ряда существенных недостатков. Большинство классификаций не делали различия между различными типами рвоты: острой, отсроченной и предшествующей. Ни в одной из классификаций не оценивалась тошнота, и лишь некоторые из них обращали внимание на важность факторов, связанных с режимом лечения и/или специфическими особенностями пациента (доза химиопрепаратов, скорость введения, путь назначения, пол и возраст пациента, потребление алкоголя в анамнезе и т.д.)[1, 2].

Новую проблему для оценки степени эметогенности представляют и бурно развивающиеся в настоящее время направления – пероральная цитостатическая терапия и целевая (target) терапия, обычно предусматривающие длительное назначение препаратов. В такой ситуации (если препарат назначается перорально на протяжении нескольких дней или недель) различие между острой и отсроченной рвотой теряются. Hesketh et al. [3] предложили определять степень эметогенности исходя из риска развития острой рвоты после использования цитостатиков в монотерапии (с учетом дозы препаратов и пути их введения). Данная классификация с определенными изменениями была принята консенсусной конференцией в качестве рабочей.

По классификации, принятой консенсусной конференцией, внутривенные цитостатики разделены на 4 группы по риску развития рвоты: высокоэметогенные, среднеэметогенные, низкоэметогенные и минимально эметогенные (Таблица 1). Отдельно указываются препараты для перорального приема, которые также разделены на 4 группы (Таблица 2). В связи с тем, что пероральные препараты чаще назначаются в течение нескольких дней или даже недель, определение их эметогенности указано только по отношению к начальному периоду приема. Степень эметогенности и, соответственно, противорвотные режимы для пероральных цитостатиков могут различаться с рекомендованными для однократного внутривенного их использования.

Таблица 1. Эметогенность внутривенных противоопухолевых препаратов
при назначении в виде монотерапии однократно.

Профилактика рвоты при проведении многодневной химиотерапии

Лишь небольшое количество исследований посвящено профилактике тошноты и рвоты после многодневной химиотерапии. Внутривенная комбинация антагониста 5-НТ3 рецепторов и дексаметазона позволяет достигать полного контроля рвоты у 55–83% пациентов в течение 3-5 дней введения цисплатина и превосходит эффективность комбинации дексаметазона с метоклопрамидом или монотерапию антагонистами 5-НТ3 рецепторов [1].

При ежедневном назначении 5-HT3 антагонистов и дексаметазона в течение 5 последовательных дней цисплатин-содержащей химиотерапии у больных раком яичка в большинстве случаев отмечается незначительная частота развития тошноты и рвоты в первые 3 дня химиотерапии. Наиболее выраженная тошнота отмечается на 4-5 день химиотерапии, а также на 6-8 дни (1-3 дни после завершения химиотерапии). Является ли это проявлением отсроченной тошноты на ранее проведенную химиотерапию или имеет другой механизм развития до настоящего времени остается неясным.

Стратегия предотвращения тошноты и рвоты на фоне многодневного введения цисплатина должна быть аналогичной таковой, используемой для однодневного введения цисплатина. Настоящий консенсус рекомендует использовать пероральный дексаметазон в дозе 20 мг на протяжении всех дней введения цисплатина (дни 1-5), а в последующем дексаметазон 8 мг перорально два раза в день в дни 6 и 7, а в день 8 – дексаметазон 4 мг два раза в день. Таким образом, пациенты, получающие многодневную цисплатин-содержащую терапию, должны получать комбинацию 5-НТ3 антагониста и дексаметазона для профилактики острой рвоты и дексаметазон для профилактики отсроченной. Оптимальная доза антагонистов 5-НТ3 рецепторов и дексаметазона, а также роль апрепитанта у этих пациентов требует дальнейшего исследования.

Рефрактерная и прорывная рвота

Рефрактерная рвота обычно определяется как рвота, наблюдающаяся несмотря на использование адекватной противорвотной профилактики во время предшествующих циклов химиотерапии [1]. Прорывная рвота представляет собой рвоту, наблюдающуюся в любой из дней лечения, несмотря на проведение оптимальной противорвотной терапии. Прорывная рвота обычно лечится с использованием дополнительных антиэметиков. Подходы к лечению прорывной рвоты в рандомизированных исследованиях не оценивались, а вопросам рефрактерной рвоты посвящено лишь незначительное количество исследований.

Различные подходы были использованы для лечения этих видов рвоты: переход на другой антагонист 5-НТ3 рецепторов [23], добавление других противорвотных препаратов (антагонисты допаминовых рецепторов, бензодиазепины или нейролептики).

Палоносетрон – новый антагонист 5-НТ3 рецепторов может рассматриваться как возможная опция (учитывая данные предварительных исследований по сравнению палоносетрона с другими препаратами из этой группы), однако его роль в лечении данных видов рвоты остается неясной. Аналогичные вопросы возникают и в отношении апрепитанта.

Новые противорвотные препараты, такие как оланзапин [olanzapine] (блокатор допаминовых, серотониновых, мускариновых и гистаминовых рецепторов) также может рассматриваться как возможный вариант лечения рефрактерной и прорывной рвоты [24].

Небольшое количество исследований было посвящено лечению больных с рефрактерной рвотой, определяемой как рвота на предшествующих циклах химиотерапии. В двух рандомизированных исследованиях добавление метопомазина к комбинации ондансетрона и метилпреднизолона на последующих циклах химиотерапии было более эффективно у больных с рефрактерной рвотой [25, 26].

Профилактика и лечение предшествующей рвоты (рвота ожидания, anticipatory emesis)

Предшествующая тошнота и рвота представляет собой условный рефлекс на химиотерапию (и/или сопутствующие ей манипуляции, обстановку и т.д.). По данным ранних исследований до 20% больных к 4-му и более циклам химиотерапии имели предшествующую рвоту [1]. Более современные исследования показали, что частота предшествующей тошноты и рвоты гораздо меньше, чем отмечалось в предшествующих наблюдениях, в которых использовались менее эффективные режимы профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты (менее 10% предшествующей тошноты и менее 2% рвоты). Риск развития предшествующей тошноты и рвоты увеличивается с количеством циклов химиотерапии, полученных пациентом, и может сохраняться на протяжении длительного времени после окончания химиотерапии. В случае отсутствия острой или отсроченной тошноты и рвоты развитие предшествующей рвоты маловероятно. Другими факторами риска развития предшествующей тошноты и рвоты являются возраст менее 50 лет, тошнота и рвота после предыдущего курса химиотерапии, эпизоды потливости или генерализованной слабости после предшествующей химиотерапии [27, 28]. Также была показана связь предшествующей рвоты с эмоциональным дистрессом и ожиданиями [29].

Однажды развившись, предшествующая тошнота и рвота трудно поддается лечению медикаментозными средствами. В связи с этим лучшей профилактикой предшествующей тошноты и рвоты является наиболее эффективный контроль острой и отсроченной рвоты. Поведенческая психотерапия, включающая десенситизацию, может быть весьма эффективна для лечения этого осложнения, но, к сожалению, ее использование остается затрудненным, т.к. большинство пациентов получают лечение в областях, где нет возможности проводить такое лечение. Бензодиазепины также обладают активностью при предшествующей тошноте и рвоте, однако их эффективность уменьшается при продолжении химиотерапии.

Профилактика тошноты и рвоты, индуцируемых лучевой терапии

В зависимости от области облучения около 40-80% больных, получающих лучевую терапию, испытывают тошноту и рвоту. Многие пациенты могут получать длительные курсы радиотерапии (до 40 фракций на протяжении 6-8 недель) и, соответственно, длительное сохранение тошноты и рвоты, значительно нарушающих качество жизни. Более того, неконтролируемая тошнота и рвота могут приводить к задержке лечения или даже отказу от его продолжения. К сожалению, тошнота и рвота часто недооценивается радиологами. Частота и выраженность тошноты и рвоты зависит от ряда факторов, связанных с самой радиотерапией (разовая и суммарная доза, объем и область облучения, техника облучения) или особенностями пациента (возраст, общее состояние, пол, одновременно или ранее проведенная химиотерапия, психологический статус, стадия опухоли). В то же время, наблюдения Итальянской группы по исследованию антиэметиков при радиотерапии (Antiemetic Research in Radiotherapy) показали, что только область облучения (верхний этаж брюшной полости), размер поля облучения (более 400 см 2 ) и ранее проведенная химиотерапия являются значимыми факторами риска [30].

Предыдущие рекомендации по противорвотной терапии у больных, получающих лучевую терапию, значительно различались по классификации эметогенности и назначению противорвотных препаратов.

Данные расхождения в рекомендациях в основном недостаточное количество данных хорошо организованных рандомизированных исследований. Рекомендации данного консенсуса основаны на суммации дополнительных данных из литературных источников и предыдущих рекомендаций [31, 32].

Используя область облучения в качестве основного фактора для распределения лучевой терапии по степени эметогенности, было выделено 4 группы: высокоэметогенная, среднеэметогенная, низко и минимально эметогенная лучевая терапия. (Таблица 5). Данное разделение позволяет врачам более точно подбирать противорвотную терапию для пациентов, получающих лучевое лечение.

Таблица 5. Степень эметогенности лучевой терапии
и рекомендованные режимы профилактики тошноты и рвоты.

Заключение

Настоящая консенсусная конференция обобщила наиболее новые данные по противорвотной терапии у онкологических пациентов, получающих различные химиопрепараты и радиотерапевтические режимы. Наибольшие изменения со времени первых консенсусов MASCC [1] и ASCO [2] прошедших в 1998/1999 годах представлены следующим:

Палоносетрон явился эффективным антагонистом 5-НТ3 рецепторов. Однако необходимы дальнейшие исследования для сравнения его с другими антиэметиками из этой группы при использовании в режимах рекомендованных консенсусными конференциями (в комбинации с дексаметазоном +/- апрепитант). Использование апрепитанта в настоящее время включено в стандарты профилактики рвоты у пациента, получающего высоко и среднеэметогенную химиотерапию.

Согласен Данный веб-сайт содержит информацию для специалистов в области медицины. В соответствии с действующим законодательством доступ к такой информации может быть предоставлен только медицинским и фармацевтическим работникам. Нажимая «Согласен», вы подтверждаете, что являетесь медицинским или фармацевтическим работником и берете на себя ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения. Информация на данном сайте не должна использоваться пациентами для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.

Сайт использует файлы cookies для более комфортной работы пользователя. Продолжая просмотр страниц сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookies, а также с обработкой ваших персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Источник