равноспоровые растения

Смотреть что такое «равноспоровые растения» в других словарях:

РАСТЕНИЯ РАВНОСПОРОВЫЕ — папоротникообразные растения, у которых все споры одинаковые, не дифференцированы на макроспоры и микроспоры. Син.: растения изоспоровые. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

РАВНОСПОРОВЫЕ — см. Растения равноспоровые. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

РАСТЕНИЯ ИЗОСПОРОВЫЕ — син. термина растения равноспоровые. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

Равноспоровые — (Isosporeae) т. е. такие высшие споровые растения (папоротники, плауны и хвощи), у которых споры одного рода, т. е. одинаковы между собой и, за исключением спор хвощей, дают заростки обоеполые. У хвощей же хотя споры одного рода, но одни из них… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Классификация и филогения папоротниковидных — За последние годы систематика папоротников достигла больших успехов. Это объясняется прежде всего значительным прогрессом наших знаний в области сравнительной морфологии как ныне живущих, так и вымерших папоротников (особенно древних,… … Биологическая энциклопедия

Хвощёвые — Хвощовые Хвощ большой (Equisetum t … Википедия

Хвощевидные — Хвощ большой (Equisetum thelmateia) Научная классификация … Википедия

Общая характеристика3 — Для хвощевидных (Equisetophyta) характерно наличие побегов, состоящих из четко выраженных члеников (междоузлий) и узлов с мутовчато расположенными листьями. Этой чертой ныне живущие хвощи и их ископаемые родичи резко отличаются от всех… … Биологическая энциклопедия

ЧЕРЕДОВАНИЕ ПОКОЛЕНИЙ — закономерная смена в жизненном цикле организмов генераций (поколений, бионтов), различающихся способом размножения. У животных различают первичное и вторичное Ч. п. Первичным Ч. п., свойственным мн. простейшим, считают смену половой генерации… … Биологический энциклопедический словарь

Сосудистые споровые — или сосудистые тайнобрачные (Pteridophyta) такие споровые растения, у которых бесполое поколение вполне развито и расчленено на главнейшие органы: корень, стебель и лист; в органах проходит сосудисто волокнистые пучки. Бесполое поколение… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Источник

Лекция 6

ЭВОЛЮЦИЯ ЦИКЛОВ РАЗВИТИЯ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ

1. Особенности высших растений.

2. Циклы развития мохообразных ( Bryophyta ).

3. Циклы развития равноспоровых растений.

4. Циклы развития разноспоровых растений.

Особенности высших растений

Высшие растения не обнаруживают такого разнообразия циклов развития, как низшие. Все они обладают антитетическим типом циклов развития с гетероморфной сменой генераций. Гетероморфный цикл с преобладанием гаметофита характерен для мохообразных, а у всех остальных высших растений наблюдается цикл с преобладанием спорофита.

Смена ядерных фаз у высших растений совершается одинаково. Если нет нарушения типичного цикла, то редукционное деление ядра происходит при формировании спор, а удвоение числа хромосом – при половом процессе. Следовательно, гаметофит всегда будет гаплоидным, а спорофит – диплоидным.

Гаметангии у них типично устроены и всегда многоклеточны. При этом клетки наружного слоя, оболочки гаметангия, стерильны (гамет не продуцируют) и предназначены для защиты развивающихся гамет от высыхания. Женский гаметангий (архегоний), как правило, содержит одну яйцеклетку и ряд мелких клеток, обеспечивающих проникновение сперматозоидов в женский гаметангий. Число сперматозоидов (или спермиев), возникающих в антеридиях, у разных растений разное.

Рассмотрим особенности циклов развития различных таксонов высших растений.

Циклы развития мохообразных ( Bryophyta ).

В отличие от всех других отделов высших растений, мохообразные характеризуются господством в цикле развития гаметофита, являющегося чаще всего многолетним растением. Кроме генеративных функций он выполняет и все вегетативные – всасывание и проведение растворов, фотосинтез и питание спорофита, вегетативное размножение.

Второй особенностью этого отдела является то, что спорофит в течение всей жизни связан с гаметофитом и самостоятельно существовать не может. У всех остальных высших споровых растений спорофит также всегда возникает на гаметофите, но остается связанным с ним лишь на начальных этапах своего развития. Гаметофиты одних моховидных обоеполы, других – раздельнополы. Расположение гаметангиев на гаметофитах разнообразно, но во всех случаях гаметангии оказываются так или иначе защищенными от высыхания. Чаще всего этому способствует расположение гаметофитов группами, которые окружены специальными видоизмененными листовидными выростами. Групповое расположение гаметангиев также увеличивает шансы осуществления полового процесса.

Все мхи обладают одинаковым типом цикла развития. Развитие начинается из споры, при прорастании которой вначале образуется протонема ( предросток ), являющееся ранней стадией гаметофита. Она может быть 2-3-клеточной, нитчатой разветвленной, пластинчатой. У некоторых видов протонема не переходит во взрослую стадию и непосредственно на ней возникают половые органы, прикрытые особыми листовидными выростами. У большинства мхов гаметофит проходит ряд этапов развития и достигает сложного строения. Но в любом случае после оплодотворения, для которого необходимо наличие воды для передвижения сперматозоидов, на гаметофите из зиготы возникает спорофит ( спорогон ). Каждый спорогон состоит из коробочки, ножки и гаустории (присоски, или «стопы»). Строение коробочек различно: от очень простого, как у многих печеночников (представляет собой лишь спорангий), до очень сложного, как у ряда листостебельных мхов.

Гаметофит мхов имеет более низкий уровень эволюционной организации, чем спорофит – на нем нет типичных устьиц (даже у самых высокоорганизованных мхов), проводящая система его менее совершенна, чем у спорофита.

Обе генерации (спорофит и гаметофит) способны к фотосинтезу, поэтому существующее мнение о том, что спорофит мхов полностью зависит от гаметофита и даже паразитирует на нем, не соответствует действительности. О паразитизме не может быть и речи, так как между спорофитом и гаметофитом нет цитоплазматического контакта. Только вода из проводящих клеток гаметофита поступает в пространство между чехликом и погруженной в него гаусторией, которой и всасывается.

Представители класса антоцеротовидных ( Anthocerotopsida ) обладают особыми признаками среди мохообразных и других споровых.

Во-первых, это простота строения гаметофита:

1. тело его состоит из недифференцированных клеток (нет даже эпидемиса);

3. архегоний не имеет собственной стенки, отделяющей его от клеток гаметофита.

Во-вторых, сложность строения спорофита, который обладает следующими особенностями:

1. имеется дифференцированная меристема, обеспечивающая длительный интеркалярный рост коробочки и стопы, то есть всего спорофита;

2. коробочка имеет сложное строение, ее ткани дифференцированы на покровные, ассимиляционные, археспориальные и зачаточную проводящую;

3. в эпидермисе растущей коробочки имеются устьица с замыкающими клетками, то есть способные осуществлять транспирацию;

4. спорофит обладает способностью к фотосинтезу;

5. стопа имеет якореобразную форму и резко отчленена от тканей гаметофита. Пространство между стопой и гаметофитом заполнено слизью;

Особенности представителей класса печеночниковидные ( Marchantiopsida ) выражаются в следующем:

1) Таллом гаметофита пластинчатый, но устроен значительно сложнее антоцеротовых.

2) Спорофит шарообразный и устроен значительно проще, чем у антоцеротовых: коробочка сильно разрастается, но не имеет колонки; в ней формируются споры с элатерами. Ножка и гаустория развиты слабо или совсем отсутствуют.

3) Зрелый спорофит покрыт калиптрой (брюшко архегония). Ножка его сильно вытягивается за счет внезапного удлинения ее клеток и спорогон выносится наружу, прорывая защитные покровы.

4) Коробочка вскрывается разными способами: крышечки, лопасти.

1) Их гаметофит листостебельный с примитивной тканевой системой и ризоидами (или без них).

2) Спорофит сложно устроен, всегда имеет колонку, может иметь особые приспособления для вскрывания (кольцо, крышечка, эпифрагма) и распространения спор (перистом).

3) Спорофит может располагаться на ложной ножке, являющейся продолжением стебля гаметофита.

4) Из споры вырастает нитчатая или пластинчатая протонема.

Таким образом, мохообразные являются дибионтами и с этой точки зрения эволюционно так же высоко организованы, как и семенные растения. Но у мхов спорофит развивается на гаметофите, а у семенных наоборот – гаметофит на спорофите. Морфологическая дифференциация гаметофита и спорофита шла разными путями и с разной скоростью. Спорофит более высоко организован, имеет устьица, разной степени сложности строение коробочек, а у многих видов в ножках спорофита имеется хорошо развитый осевой цилиндр с проводящими тканями. Из зиготы мхов не развивается зародыш, как у остальных высших растений.

Гаметофит же мхов эволюционировал в сторону усложнения вегетативных функций и наивысшей степени достиг у листостебельных мхов. Однако он не сформировал системы, обеспечивающей транспирацию, поэтому остался связанным с влажными местами обитания.

Особенность эволюции цикла развития мохообразных заключается в том, что обе генерации – как спорофит, так и гаметофит, эволюционировали в сторону усложнения своей организации, в отличие от других высших растений, у которых спорофит совершенствуется, а гаметофит – редуцируется.

Очень большую роль в жизни мохообразных играет вегетативное размножение, способы осуществления которого разнообразны и рассматривались нами выше. Однако напомним, что это могут быть участки протонемы или возникающие на ней клубень и выводковые почки. У многих листостебельных мхов, кроме того, образуются ломкие легко «укореняющиеся» побеги, листья, многоклеточные выводковые тельца и почки на листьях и верхушках побегов. Как у талломных, так и у листостебельных растений при отмирании старых участков тела более молодые становятся самостоятельными. На талломах некоторых печеночников образуются специальные, четко оформленные структуры («корзиночки», «колбочки»), в которых развиваются многочисленные выводковые тельца.

Циклы развития равноспоровых растений.

Цикл с преобладанием спорофита характерен для псилотовидных, плауновидных, хвощевидных и папоротниковидных. В эволюционном смысле они организованы ниже мхов, так как не образуют дибионтов и обе генерации ведут независимый образ жизни, но их адаптационные возможности для жизни в условиях суши значительно выше.

У равноспоровых существует три типа циклов развития:

1. Наиболее эволюционно древние циклы с многолетним обоеполым, обычно подземным гаметофитом (размер 2-10 мм), который имеет микоризу и развивается за счет симбиотического отношения с грибами. Такой гаметофит продолжительное время остается связанным со спорофитом, питающим его в течение нескольких лет. Примерами таких циклов можно считать:

б) Папоротники ужовник ( Ophioglossum vulgatum ), гроздовник ( Botrychium lunaria ). Это древние папоротники с примитивными признаками в строении спорофита (вторичный рост стебля, формирование спорангия из группы клеток и др), гаметофит которых живет от 8 до 20 лет, долго связан со спорофитом. Обладая хорошо развитой верхушечной меристемой, он способен дихотомически ветвиться. Многолетние гаметофиты продолжают свою жизнедеятельность и после образования на нем спорофита, иногда вплоть до фертильного состояния.

в) Плауны (роды Huperzia и Lycopodium ). У них встречаются гаметофиты различных типов: цилиндрический червеобразный, нитчатый ветвистый с утолщенной центральной частью, редьковидный, кубаревидный, свекловидный со сферической верхней частью. Гаметофиты полностью подземные или с выступающей над землей верхней частью. Все они после оплодотворения в течение нескольких лет питают спорофит. Гаметофиты и развивающиеся зародыши спорофита живут в симбиозе с грибами.

Таким образом, в цикле развития равноспоровых растений две генерации существуют раздельно, но спорофит на ранних этапах развития всегда связан с гаметофитом, а у примитивных таксонов эта связь может быть более длительной, но в конечном итоге взрослый спорофит существует самостоятельно.

Еще одной особенностью циклов развития равноспоровых является способность гаметофита к вегетативному размножению: выводковые почки (геммы) на самих гаметофитах, на ризоидах; распадение протонемы на части и пр.

Циклы развития разноспоровых растений.

Подобные циклы встречаются в современной флоре в отделах плаунообразные и папоротникообразные. Такие растения продуцируют споры двух типов – микроспоры и мегаспоры, то есть половая дифференциация у них происходит уже на уровне мейоспор. Из микроспор образуются мужские гаметофиты, а из мегаспор – женские. При этом сами споры никогда не называют мужскими или женскими.

Гаметофиты всех разноспоровых сильно редуцированы и являются эндоспорическими, то есть развиваются внутри оболочки споры, не образуя свободноживущих заростков. Именно поэтому вегетативная часть их сильно редуцирована, а на мужских заростках редукции подверглась и генеративная часть. Развитие гаметофитов совершается очень быстро: у селягинеллы ( Selaginella ) – несколько месяцев, у полушниковидных ( Isoetopsida ) – 2 недели, у марсилиевых ( Marsileales ) – от 12 до 24 часов.

У полушников гаметофиты менее долговечны и более редуцированы: мужской образует всего 4 сперматозоида, а женский не способен к фотосинтезу и лишен ризоидов.

У папоротника марсилии ( Marsilea quadrifolia ) мужской гаметофит развит хорошо, образуя в конечном итоге 12-16 сперматозоидов, плавающих в общей плазме. Женский же гаметофит сильно редуцирован, его вегетативная часть представлена лишь одной клеткой с запасом питательных веществ. Прорастание мегаспоры начинается в верхней части, где образуется сосочковидное вздутие, куда перемещается ядро. Остальная часть споры заполнена питательными веществами. Затем ядро делится и образуется перегородка, отделяющая образовавшуюся клетку от мегаспоры. Из верхней клетки образуется маленький архегоний, состоящий из яйцеклетки, брюшной канальцевой клетки и одной шейковой клетки. Снаружи архегоний одет небольшим числом клеток стенки, он разрывает оболочку споры и выходит на поверхность. Полное развитие гаметофита происходит в течение суток. Таким образом, женский гаметофит марсилии является самым редуцированным среди разноспоровых растений. После оплодотворения из зиготы развивается зародыш, поглощающий питательные вещества из вегетативной клетки. Он быстро образует первичный побег и переходит к самостоятельному питанию.

Таким образом, биологическое преимущество разноспоровости перед равноспоровостью заключается в том, что гаплоидная фаза оказалась хорошо защищенной оболочками спор и развитие ее происходит за счет питательных веществ, накопленных в мегаспоре. Упрощение вегетативной функции гаметофита привело к его ускоренному развитию. Произошла не просто редукция гаметофитов, а высокая степень их специализации. Следствием этого явилось развитие зародыша на женском гаметофите, окруженном оболочками мегаспоры. Зародыш на первых порах получает питательные вещества от женского гаметофита и защищен от прямого влияния окружающей среды, он окореняется только достигнув способности к самостоятельной жизни. Таким образом, здесь уже наблюдается структура, подобная семени.

1. Иванов А.Л. Эволюция и филогения растений (учебное пособие для ВУЗов). Ставрополь: Изд-во Ставропольского госуниверситета, 2003. 292 с.

2. Батыгина Т.Б., Васильева В.Е. Размножение растений: Учебник. – СПБ.: Изд-во С.-Петерб.ун-та, 2002. – 232 с.

3. Демина М.И. Ботаника (органография и размножение растений) [Электронный ресурс]: учебное пособие / М.И. Демина, А.В. Соловьев, Н.В. Чечеткина. — Электрон. текстовые данные. — М. : Российский государственный аграрный заочный университет, 2011. — 139 c. — 2227-8397. — Режим доступа: http://www.iprbookshop.ru/20655.html

4. Еленевский А. Г., Соловьева М. П., Тихомиров В. Н. Ботаника Высших, или наземных растений. М.:» Academia «, 2002. 429 с.

5. Заморский А.Д. Жизненные циклы растений. М.: Знание, Серия «Биология», №10, 1986. 64 с.

Источник

Равноспоровые

Смотреть что такое «Равноспоровые» в других словарях:

РАВНОСПОРОВЫЕ — см. Растения равноспоровые. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

равноспоровые растения — растения, у которых все образующиеся споры одинаковы по размеру. К Р. р. относятся моховидные, псилотовидные, группа плауновидных, хвощевидные и группа папоротниковидных … Анатомия и морфология растений

РАСТЕНИЯ РАВНОСПОРОВЫЕ — папоротникообразные растения, у которых все споры одинаковые, не дифференцированы на макроспоры и микроспоры. Син.: растения изоспоровые. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

Классификация и филогения папоротниковидных — За последние годы систематика папоротников достигла больших успехов. Это объясняется прежде всего значительным прогрессом наших знаний в области сравнительной морфологии как ныне живущих, так и вымерших папоротников (особенно древних,… … Биологическая энциклопедия

Сосудистые споровые — или сосудистые тайнобрачные (Pteridophyta) такие споровые растения, у которых бесполое поколение вполне развито и расчленено на главнейшие органы: корень, стебель и лист; в органах проходит сосудисто волокнистые пучки. Бесполое поколение… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

ЧЕРЕДОВАНИЕ ПОКОЛЕНИЙ — закономерная смена в жизненном цикле организмов генераций (поколений, бионтов), различающихся способом размножения. У животных различают первичное и вторичное Ч. п. Первичным Ч. п., свойственным мн. простейшим, считают смену половой генерации… … Биологический энциклопедический словарь

Папоротники — (Polypodiophyta) отдел высших растений, занимающий промежуточное положение между риниофитами (См. Риниофиты) и голосеменными. От риниофитов П. отличаются главным образом наличием корней и листьев, а от голосеменных отсутствием семян. П.… … Большая советская энциклопедия

Прапапоротники — (Prirnofilices) подкласс древнейших вымерших папоротников, существовавших с раннего девона до ранней перми. П. сложная и, по видимому, неоднородная группа, через примитивных представителей, возможно, связанная с риниофитами (См.… … Большая советская энциклопедия

Спорангий — (от Споры и греч. angéion сосуд, вместилище) одноклеточный (у многих низших растений) или многоклеточный (у высших) орган, в котором образуются споры. Некоторые одноклеточные зелёные водоросли целиком превращаются в С. У многоклеточных… … Большая советская энциклопедия

Спорообразование — спорогенез, процесс образования спор (См. Споры). У растительных организмов прокариотов (См. Прокариоты), клетки которых не имеют типичных ядер, споры могут возникать: из целой клетки, накопившей питательные вещества и утолщившей оболочку … Большая советская энциклопедия

Источник

Что такое равноспоровые растения

Широко распространено во всех группах растений. В бесполом размножении принимает участие один организм. Собственно бесполое размножение происходит путем митотического деления или с помощью спор. Особой формой бесполого размножения является вегетативное.

Деление

Размножение путем деления характерно для одноклеточных водорослей. Деление происходит путем митоза. В результате деления образуются две идентичные родительской дочерние особи.

Размножение спорами

Споры — репродуктивные, одноклеточные образования, при прорастании которых развиваются новые особи. У наземных растений и грибов споры не имеют специальных приспособлений для активного передвижения. У большинства обитающих в воде водорослей споры подвижны, так как имеют жгутики. Такие споры называют зооспорами.

Споры образуются в органах бесполого размножения — спорангиях или зооспорангиях. У водорослей практически любая клетка может стать спорангием, у высших растений спорангий — многоклеточный орган. У растений споры всегда гаплоидны. Если они возникают на диплоидном растении, то их образованию предшествует мейоз, если на гаплоидном — митоз.

Растение, на котором образуются споры, называют спорофит. Различают равноспоровые и разноспоровые растения.

Ø Равноспоровые растения — растения, у которых все образующиеся споры имеют одинаковые размеры.

Ø Разноспоровые растения — растения, образующие споры, отличающиеся по величине и физиологическим особенностям:

· микроспоры — более мелкие споры, формирующиеся в микроспорангиях, из них вырастают мужские заростки (гаметофиты);

· мегаспоры — более крупные споры, формирующиеся в мегаспорангиях, из них вырастают женские заростки (гаметофиты).

Ø Разноспоровость чаще встречается среди высших растений (некоторые плауны, папоротники, все голосеменные и покрытосеменные).

Размножение спорами имеет большое приспособительное значение:

· в результате мейоза происходит рекомбинация генетического материала;

· обычно у растений споры образуются в огромных количествах, что обеспечивает высокую интенсивность размножения;

· благодаря малым размерам и легкости споры разносятся на большое расстояние, обеспечивая расселение растений и освоение ими новых территорий;

· плотная оболочка споры служит надежной защитой от неблагоприятных условий среды.

Вегетативное размножение — это увеличение числа особей за счет отделения жизнеспособных частей вегетативного тела и их последующей регенерации (восстановления до целого организма). Данный способ размножения широко распространен в природе. Вегетативным способом размножаются водоросли, высшие растения. Особенно разнообразны способы вегетативного размножения у покрытосеменных растений.

Вегетативное размножение бывает естественным и искусственным.

Естественное вегетативное размножения является важной характерной особенностью многих видов. Благодаря этому способу размножения происходит быстрое увеличение числа особей вида, их расселение и как следствие — успех в борьбе за существование. Естественное вегетативное размножение происходит несколькими путями:

фрагментация материнской особи на две или более дочерних в результате перегнивания протонемы или слоевища (моховидные);

разрушение участков наземно-ползучих и полегающих побегов (плауны, голосеменные, цветковые);

с помощью особых структур (клубни, луковицы, корневища, клубнелуковицы, пазушные почки, придаточные почки на листьях или корнях, выводковые корзиночки моховидных и т.д.), специально предназначенных для вегетативного размножения.

Искусственное вегетативное размножение осуществляется при участии человека при выращивании культурных растений. В практике сельского хозяйства искусственное вегетативное размножение обладает рядом преимуществ над семенным:

обеспечивает получение потомков, повторяющих признаки родительского организма;

осуществляется быстрее, ускоряет получение продуктивных потомков;

позволяет получить большое количество потомков;

позволяет воспроизвести клоны, которые образуют нежизнеспособные семена или вообще их не образуют.

Существуют различные способы вегетативного размножения:

· специализированными вегетативными структурами;

· частями вегетативных органов, отделенных от материнского растения до или после их укоренения;

Фрагментация

Фрагментацией называют разделение особи на две или несколько частей, каждая из которых регенерирует в новую особь (рис. 34). Такое размножение характерно для нитчатых и пластинчатых водорослей (обрывки нитей или части таллома), некоторых цветковых растений (например, элодея канадская). В Европу попали только женские экземпляры элодеи, не способные образовывать семена из-за отсутствия мужских растений и единственным способом размножения оказалась фрагментация.

Специальные вегетативные структуры

Специальные вегетативные структуры, используемые для вегетативного размножения, являются видоизменениями побега и корня. Эти структуры возобновляют растения и себя через образование придаточных корней и побегов и используются человеком для их размножения.

· Вегетативное размножение луковичных растений осуществляют разросшимися взрослыми луковицами, детками, отдельными чешуями.

В сельском хозяйстве корневищами размножают ревень, мяту, спаржу, бамбук, в декоративном садоводстве — ландыш, ирис и другие. Они легко размножаются делением корневища на части, каждая из которых должна содержать вегетативную почку.

Из сельскохозяйственных растений, размножающихся клубнями, наиболее известны картофель и топинамбур. Их можно размножать, высаживая целые клубни. Но при посадке целого клубня верхушечная почка тормозит развитие остальных. Поэтому клубни рекомендуется резать на части, так как это нарушает доминирование верхушечной почки.

Данные приемы вегетативного размножения растений очень эффективны, так как развивающееся растения длительное время сохраняет связь с материнским, что способствует более быстрому и мощному развитию корневой системы.

Флоксы, дельфиниумы, примулы, лук-батун, ревень хорошо размножаются частями кустов. Кусты обычно делят весной или во второй половине лета.

Отводки — это участки побегов, которые специально прижимаются к земле, а после развития придаточных корней отделяются от материнского растения. Отводками размножаются крыжовник, виноград, из дикорастущих — пихта, черемуха.

При размножении отводками побеги пригибаются к земле и засыпаются. При достаточном увлажнении на засыпанном участке побега образуются придаточные корни. Уко-

ренившийся побег отделяют от материнского растения и пересаживают на постоянное место. Для лучшего укоренения побег можно надрезать. Это нарушает отток питательных веществ и их скопление в месте надреза, что создает благоприятные условия для образования придаточных корней.

Корневые отпрыски — побеги, возникающие из придаточных почек на корнях. Корневыми отпрысками размножается растения, легко образующие на корнях придаточные почки: вишня, слива, малина, сирень, осина, осот, бодяк полевой и др.

Корневые отпрыски обычно выкапывают и пересаживают в период покоя растения.

Существует целый ряд растений, способных размножаться с помощью черенков. Черенок — отрезок вегетативного органа.

В зависимости от происхождения различают стеблевые, корневые и листовые черенки.

Стеблевые черенки

Стеблевой черенок представляет собой участок надземного побега. Стеблевыми черенками размножают виноград, смородину, крыжовник, декоративные виды спиреи, красный перец, баклажан и другие. Для размножения берут черенки длиной от 2-3 до 6-8 см, состоящих из одного междоузлия и двух узлов. На верхнем узле листья оставляются (если листовые пластинки крупные, то их наполовину срезают). Черенки высаживают в специальные парнички, а после укоренения — в открытый грунт.

Листовые черенки

Листовой черенок представляет собой листовую пластинку с черешком или часть листовой пластинки. Листовыми черенками размножаются бегонии, узумбарская фиалка (сенполия), глоксиния, колеус. Листовые черенки могут воспроизводить придаточные корни и почки, из которых развиваются побеги.

Листовые черенки помещают в парничок нижней стороной на песок. Для предотвращения оттока питательных веществ крупные жилки перерезают. Иногда для образования придаточных корней и почек листовой черенок достаточно поместить в склянку с водой.

На листьях бриофиллума в углах зубчиков листовой пластинки образуются придаточные почки, развивающиеся в новые растения с придаточными корнями. Опадая, они закрепляются в почве.

Корневые черенки

Корневой черенок представляет собой часть корня. Ими размножаются виды, на корнях которых легко развиваются придаточные почки: хрен, малина, вишня, розы.

Корневые черенки заготавливают осенью, реже весной. Для этого используют боковые корни первого порядка в возрасте 2-3 лет. Длина черенка до 10-15 см, диаметр — 0,6-1,5 см. черенки высаживают в почву на глубину 2-3 см.

Черенками размножаются и многие дикорастущие растения: ива, тополь, осина, одуванчик.

Прививки

Прививка (или трансплантация) — искусственное сращивание части (черенка, почки) одного растения с побегом другого. Черенок или почка с прилегающим к ней участком коры и древесины (глазок), привитые на другое растение, называют привоем. Подвой — растение или его часть, на котором осуществлена прививка. Прививка позволяет использовать корневую систему подвоя для сохранения или размножения определенного сорта, замены сорта, получения новых сортов, ускорения плодоношения, получения морозоустойчивых растений, ремонта или омоложения старых взрослых деревьев.

Известно более 100 способов прививки, однако все их можно свести к двум основным типам:

Ø прививка сближением, когда привой и подвой остаются на своих корнях;

Ø прививка отделенным привоем, когда корни имеет только подвой.

Наиболее распространенными способами прививки являются следующие:

Культура тканей

Культура тканей представляет собой рост тканей или органов на искусственных средах. Метод культуры тканей позволяет получать клоны некоторых высших растений. Клонирование — получение совокупности особей из одной материнской вегетативным путем. Клонирование используется для размножения ценных сортов растений и для оздоровления посадочного материала.

6 .3. Половое размножение

Половое размножение связано с образованием растениями особого типа клеток — гамет. Растение, на котором происходит образование гамет, называют гаметофитом. Процесс формирования гамет называют гаметогенезом. Он происходит в особых органах — гаметангиях. У равноспоровых растений гаметофит обычно обоеполый: несет и женские, и мужские гаметангии. У разноспоровых растений из микроспор развивается гаметофит с мужскими гаметангиями, а из мегаспор — гаметофит с женскими гаметангиями.

Гаметы всегда гаплоидны. При слиянии мужской и женской гамет происходит образование зиготы, из которой развивается новый организм. Процесс слияния гамет называют оплодотворением.

Сущность полового процесса едина для всех живых организмов, а его формы разнообразны. Различают следующие типы полового процесса: хологамия, изогамия, гетерогамия и оогамия.

Хологамия

Хологамия — слияние гаплоидных одноклеточных, внешне неотличимых организмов друг с другом. Этот тип полового процесса характерен для некоторых примитивных водорослей. В данном случае сливаются не гаметы, а целые организмы, выступающие в роли гамет. Образовавшаяся диплоидная зигота обычно сразу же делится мейотически и образуется 4 дочерних гаплоидных одноклеточных организма.

Конъюгация

Особой формой полового процесса является конъюгация, характерная для некоторых нитчатых водорослей. Отдельные гаплоидные клетки нитевидных талломов, расположенных близко друг от друга, начинают образовывать выросты. Они растут навстречу друг другу, соединяются, перегородки в месте стыка растворяются, и содержимое одной клетки (мужской) переходит в другую (женскую). В результате конъюгации образуется диплоидная зигота.

Изогамия

При изогамии (равный брак) гаметы морфологически сходны между собой, то есть одинаковы по форме и размерам, но физиологически они разнокачественны. Данный половой процесс характерен для многих водорослей и некоторых грибов. Изогамия происходит только в воде, для передвижения в которой гаметы снабжены жгутиками. Они очень похожи на зооспоры, но имеют меньшие размеры.

Гетерогамия

При гетерогамии (разный брак) происходит слияние подвижных половых клеток, сходных по форме, но различающихся размерами. Женская гамета в несколько раз больше мужской и менее подвижна. Гетерогамия характерна для тех же групп организмов, что и изогамия, и также происходит в воде.

Источник